靶向CD73增強(qiáng)抗PD-1和抗CTLA-4單克隆抗體的抗腫瘤活性
靶向CD73增強(qiáng)抗PD-1和抗CTLA-4單克隆抗體的抗腫瘤活性:本研究使用MC38-OVA,RM-1和4T1.2腫瘤細(xì)胞系,以及野生型C57Bl/6,BALB/c,IFN-γ缺陷和穿孔素缺陷C57Bl/6小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn).實(shí)驗(yàn)中使用了多種抗體和化學(xué)品,包括抗CD73,抗···
靶向CD73增強(qiáng)抗PD-1和抗CTLA-4單克隆抗體的抗腫瘤活性:本研究使用MC38-OVA,RM-1和4T1.2腫瘤細(xì)胞系,以及野生型C57Bl/6,BALB/c,IFN-γ缺陷和穿孔素缺陷C57Bl/6小鼠進(jìn)行實(shí)驗(yàn).實(shí)驗(yàn)中使用了多種抗體和化學(xué)品,包括抗CD73,抗···
CRISPR技術(shù)聯(lián)合單細(xì)胞RNA測(cè)序在乙肝感染研究中的應(yīng)用:本研究中,先用含4%成人血清的DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)Huh7.5-NTCP細(xì)胞并感染HBV.接著,從處理后的細(xì)胞單層制備單細(xì)胞懸液,按10X Genomics協(xié)議進(jìn)行單細(xì)胞RNA測(cè)序文庫(kù)制備,轉(zhuǎn)···
揭示NanoLuc熒光素酶的機(jī)制和變構(gòu)行為:本文采用了一系列實(shí)驗(yàn)方法來(lái)研究NanoLuc熒光素酶的催化機(jī)制和變構(gòu)行為.首先,通過化學(xué)合成方法制備了熒光素(CTZ)和其類似物(如FMZ和azaFMZ).利用大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)過表達(dá)并純化了···
一種用于深部腫瘤生物成像的載體納米平臺(tái):本研究通過基因克隆和蛋白質(zhì)生產(chǎn),將NanoLuc-LSSmKate1基因克隆到pET22b載體中,并通過自動(dòng)誘導(dǎo)方法生產(chǎn)NanoLuc-LSSmKate1、NanoLuc和DARPin_9-29蛋白.通過記錄NanoLuc-LSSmKa···
開發(fā)一種用于體內(nèi)可視化MicroRNA生物合成和轉(zhuǎn)錄后調(diào)控的雙熒光素酶報(bào)告系統(tǒng):本研究構(gòu)建了兩種報(bào)告基因載體,miR23P639/Fluc和CMV/Gluc/3xPT mir23,用于監(jiān)測(cè)miRNA的生物合成和轉(zhuǎn)錄后調(diào)控.miR23P639/Fluc載體通過將pri-···
MicroRNA 130a通過關(guān)鍵代謝途徑調(diào)控丙型肝炎病毒和乙型肝炎病毒復(fù)制:本研究采用多種實(shí)驗(yàn)方法探討了miR-130a對(duì)HCV和HBV復(fù)制的調(diào)控機(jī)制.使用人肝癌細(xì)胞系Huh7.5.1和HepAD38進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)和病毒感染實(shí)驗(yàn),通過Lipofectami···
腎透明細(xì)胞癌中銅中毒相關(guān)MiR-21-5p/FDX1軸及其對(duì)腫瘤微環(huán)境的潛在影響:細(xì)胞死亡在人體內(nèi)受到精確的分子調(diào)控,包括凋亡、壞死性凋亡、焦亡和鐵死亡等已知方式.miR-21-5p/FDX1軸介導(dǎo)的銅死亡抗性及其調(diào)控的腫瘤微環(huán)境是···
新型GP-新抗原腫瘤疫苗在多種腫瘤模型中表現(xiàn)出強(qiáng)大抗腫瘤效果:本研究提出了一種基于酵母β-1,3-葡聚糖顆粒(GPs)的新抗原疫苗系統(tǒng).以O(shè)VA257-264為模型抗原,通過化學(xué)偶聯(lián)制備GP-OVA257-264疫苗顆粒,并驗(yàn)證了其在體內(nèi)外···
抑制circ_znf512介導(dǎo)的miR-181d-5p通過EGR1/mTORC1通路限制心肌細(xì)胞自噬,促進(jìn)心肌缺血/再灌注損傷:研究方法,微陣列基因表達(dá)譜 從GEO數(shù)據(jù)庫(kù)中檢索到與心肌I/R損傷相關(guān)的mRNA數(shù)據(jù)集GSE4105和miRNA數(shù)據(jù)集GSE50885.構(gòu)建了···
用于感染傷口愈合的魚鱗衍生多功能納米纖維膜;皮膚由表皮,真皮和皮下組織組成,具有保護(hù)身體,維持體液平衡和調(diào)節(jié)體溫的功能,皮膚的自我修復(fù)過程包括止血,炎癥,血管生成,細(xì)胞增殖和遷移,肉芽組織生長(zhǎng)以及再上皮化,未來(lái)···
CXCR4抑制可調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境并延緩B16-OVA黑色素瘤和Renca腫瘤的生長(zhǎng)性喘:本研究使用了B16黑色素瘤細(xì)胞(H2b)和Renca腎癌細(xì)胞系進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖1,X4-136及免疫檢查點(diǎn)抑制劑抗體對(duì)同系B16-OVA黑色素瘤生長(zhǎng)的影響
生物發(fā)光和PET分子成像揭示病毒溶瘤動(dòng)力學(xué)和腫瘤活性:本研究開發(fā)了用于生物發(fā)光成像的穩(wěn)定細(xì)胞系,通過慢病毒載體將Rluc和mCherry基因及嘌呤霉素抗性基因?qū)肴祟惡托∈蟀┌Y細(xì)胞系,細(xì)胞系經(jīng)過認(rèn)證和污染檢測(cè),通過嘌呤···
小鼠脾臟CD3+T淋巴原代細(xì)胞提取分離分選培養(yǎng):本文主要介紹小鼠脾臟CD3+T淋巴是來(lái)源于骨髓的多能干細(xì)胞,在骨髓中由其前體細(xì)胞產(chǎn)生,CD3+T淋巴細(xì)胞特點(diǎn)及分離培養(yǎng)操作步驟,小鼠脾臟CD3+T淋巴細(xì)胞流式鑒定標(biāo)志物為CD3,也···
小鼠脾臟CD4+T細(xì)胞分離培養(yǎng)及標(biāo)志物鑒定介紹:CD4+T細(xì)胞指的是表面有CD4分子的T淋巴細(xì)胞,小鼠脾臟CD4+T細(xì)胞形態(tài)呈圓形,細(xì)胞可傳5代左右,CD4是CD4+T細(xì)胞重要的標(biāo)記物,小鼠脾臟CD4+T細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)及研究應(yīng)用
小鼠脾臟CD8+T細(xì)胞提取分離實(shí)驗(yàn)步驟:本文主要介紹小鼠脾臟CD8+T細(xì)胞背景,細(xì)胞形態(tài)是一種懸浮細(xì)胞,細(xì)胞形態(tài)呈圓形,細(xì)胞可激活傳代,CD8+T細(xì)胞特點(diǎn),小鼠脾臟CD8+T細(xì)胞提取分離操作步驟,材料準(zhǔn)備,流式鑒定,研究應(yīng)用
Nanoluc細(xì)胞文獻(xiàn)推薦:小鼠大腦皮層缺氧區(qū)域的氧氣成像:本文主要介紹小鼠大腦皮層缺氧區(qū)域的氧氣成像研究背景,方法,實(shí)驗(yàn)結(jié)果,研究者們通過在野生型小鼠的大腦皮層星形膠質(zhì)細(xì)胞中表達(dá)Green enhanced Nano-lantern (GeN···