常見細(xì)胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法
常見細(xì)胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法:細(xì)胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細(xì)菌污染,支原體污染,原蟲污染,黑膠蟲污染,真菌污染,病毒污染以及非細(xì)胞污染,真菌污染來源,一般是來自實驗服,并且具有氣候性,多雨······
發(fā)布時間:2025-01-22 11:27:57 細(xì)胞資源庫平臺 訪問量:115
CD8+T細(xì)胞屬于在其表面表達(dá)CD8的T細(xì)胞亞群之一,也被稱為細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(cytotoxic Tlymphocyte,CTL),通過與抗原提呈細(xì)胞相互作用后活化增殖并發(fā)揮其殺傷功能。
作為T淋巴細(xì)胞的主要組分之一,CD8+T細(xì)胞可通過與靶細(xì)胞直接接觸,并通過分泌顆粒酶和穿孔素殺傷腫瘤細(xì)胞,同時CD8+T細(xì)胞也可以釋放細(xì)胞因子如IFN-γ和TNF-α等,從而進(jìn)一步調(diào)節(jié)宿主的免疫反應(yīng)。
細(xì)胞名稱:小鼠脾臟CD8+T細(xì)胞
分離方法:磁珠分選
組織來源:C57小鼠脾臟
細(xì)胞形態(tài):圓形、淋巴母細(xì)胞樣
生長特性:懸浮生長
小鼠CD8+T細(xì)胞是一種懸浮細(xì)胞,細(xì)胞形態(tài)呈圓形,細(xì)胞可激活傳代。
通過CD8+T細(xì)胞的受體識別靶細(xì)胞并特異性結(jié)合,然后釋放顆粒酶,穿孔素等,破壞靶細(xì)胞,直接殺傷靶細(xì)胞;
CD8+T細(xì)胞也可產(chǎn)生多種細(xì)胞因子,除了IFN- γ和TNF-α外,CD8+T細(xì)胞還可以分泌多種白細(xì)胞介素如IL-4、IL-5、IL-9等調(diào)節(jié)宿主的免疫反應(yīng);
CD8+T細(xì)胞也可細(xì)分為多個亞型包括Tc1、Tc2、Tc9、Tc17和Tc22,在機(jī)體中發(fā)揮不同功能;
當(dāng)機(jī)體受到病原體的二次侵入時,記憶CD8+T細(xì)胞能夠介導(dǎo)更加快速、強(qiáng)烈、有效的免疫應(yīng)答。
工具:4-6周C57小鼠、小鼠CD8+T細(xì)胞分選試劑盒 、紅細(xì)胞裂解液、眼科鑷、眼科剪、細(xì)胞篩網(wǎng)、PBS緩沖液、小鼠脾臟CD8+T細(xì)胞專用培養(yǎng)基。
提前開啟紫外線照射超凈臺30min:將培養(yǎng)基和添加劑室溫融化,使用前室溫中預(yù)溫10-30 min。HBSS緩沖液緩沖液預(yù)冷,紫外照射完畢后,75%酒精消毒超凈臺,超凈臺通風(fēng)10 min以上。
培養(yǎng)瓶:準(zhǔn)備25cm2的培養(yǎng)瓶。
1.處死小鼠,無菌取出脾臟,使用PBS清洗干凈脾臟,在70 μm 細(xì)胞篩網(wǎng)上研磨脾臟,以預(yù)冷的PBS沖洗細(xì)胞篩網(wǎng),收集細(xì)胞懸液于 50 mL 離心管中,500 g,離心5 min。
2.離心結(jié)束,棄上清,加入5 mL紅細(xì)胞裂解液(ACK),室溫裂解5 min,再加入20 mL PBS,500 g, 離心5 min。
3.將脾細(xì)胞重懸于PBS,細(xì)胞懸液用70 μm 細(xì)胞篩網(wǎng)過濾后,計數(shù),調(diào)整細(xì)胞密度為1×108 cells/mL。
4.按照每100 μL 細(xì)胞懸液(1×107個細(xì)胞)對應(yīng)2 μL Biotin-Antibody Mix加入無菌流式管底部,混勻后 4°C 孵育10 min。
5.孵育完成后,在流式管中加入 20 μL streptavidin磁珠(1×107個細(xì)胞)(使用前渦旋振蕩重懸磁珠,確保磁珠完全重懸),混勻后4°C 孵育10 min。
6. 孵育完成后,在流式管中加入2.5 mL分選buffer,用移液器上下混合吹打5次混勻(避免劇烈振蕩或者上下顛倒混勻)。
7.將含有細(xì)胞的流式管置于磁力架上,靜置5 min。將細(xì)胞懸液輕柔倒入一個無菌離心管中(傾倒過程中流式管不要脫離磁力架),此細(xì)胞懸液中即包含 純化的小鼠CD8+T細(xì)胞,500 g,離心5 min。離心后棄上清,收集細(xì)胞, 將細(xì)胞重懸于培養(yǎng)基中,即可用于后續(xù)擴(kuò)增。
CD8是CD8+T細(xì)胞重要的標(biāo)記物,也是識別CD8+T細(xì)胞最可靠的標(biāo)志。
CD8+T細(xì)胞是人體免疫系統(tǒng)的重要組成部分,?通過識別和攻擊被感染的細(xì)胞或異常細(xì)胞,?其功能的發(fā)揮主要通過與靶細(xì)胞接觸殺傷靶細(xì)胞,在宿主腫瘤免疫以及抵御病原微生物侵害方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。??
實驗研究:通過分離培養(yǎng)CD8+T細(xì)胞可更便于在體外觀察CD8+T細(xì)胞與多種免疫細(xì)胞共同協(xié)作引發(fā)宿主正常細(xì)胞和癌細(xì)胞損傷的機(jī)制,從而通過藥物干預(yù)的方法激活或抑制CD8+T細(xì)胞活力從而達(dá)到治療患者的目的。
TIL(?腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞)?療法
從患者體內(nèi)提取腫瘤組織中的CD8+T細(xì)胞,?并在實驗室中擴(kuò)增和改造,?使其能夠更有效地識別和攻擊癌細(xì)胞,使該方法具有高效并且更加安全的特點。
TCR(?T細(xì)胞受體)?療法
通過提取患者的CD8+T細(xì)胞,?并在其中加入一個可以表達(dá)T細(xì)胞受體的基因,?使T細(xì)胞產(chǎn)生特異性的T細(xì)胞受體,?從而能夠追蹤并殺死癌細(xì)胞,目前TCR療法在殺傷黑色素瘤以及治療肝癌方面展現(xiàn)出極佳的治療效果。?
CAR-T(?嵌合體抗原受體T細(xì)胞)?療法
從患者血液中提取T細(xì)胞,?通過基因改造加入一種制造嵌合體抗原受體的CAR基因,?使改造后的T細(xì)胞能夠特異性地追蹤并殺死癌細(xì)胞,目前在CAR-T?療法使用最多的T細(xì)胞即為CD8+T細(xì)胞,并在腫瘤患者治療方面效果顯著。
常見細(xì)胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法:細(xì)胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細(xì)菌污染,支原體污染,原蟲污染,黑膠蟲污染,真菌污染,病毒污染以及非細(xì)胞污染,真菌污染來源,一般是來自實驗服,并且具有氣候性,多雨······
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