人脂肪間充質(zhì)干細胞提取制備鑒定分離實驗流程
人脂肪間充質(zhì)干細胞提取制備鑒定分離實驗流程:原代人脂肪干細胞提取前需要準備脂肪干細胞專用培養(yǎng)基、專用消化酶、0.25% 胰蛋白酶、PBS、青霉素-鏈霉素等試劑,人脂肪間充質(zhì)干細胞提取操作步驟(1)將無菌條件下取約5g腹···
人脂肪間充質(zhì)干細胞提取制備鑒定分離實驗流程:原代人脂肪干細胞提取前需要準備脂肪干細胞專用培養(yǎng)基、專用消化酶、0.25% 胰蛋白酶、PBS、青霉素-鏈霉素等試劑,人脂肪間充質(zhì)干細胞提取操作步驟(1)將無菌條件下取約5g腹···
具有抗氧化和抗黑色素生成活性的紫芝多糖在皮膚保健保護中的應(yīng)用:本研究通過離子色譜、GC-MS和1D/2D NMR分析了紫芝多糖(BSPs)的結(jié)構(gòu)特征,并使用離子色譜、凝膠滲透色譜(GPC)和質(zhì)譜等方法對BSPs進行了提取和純化,通過···
TLR3信號激活通過促進腫瘤鐵死亡增強肝癌放療的遠端效應(yīng):本研究構(gòu)建了雙側(cè)HCC皮下腫瘤小鼠模型,研究聚肌胞苷酸(poly(I:C))對放療期間遠隔效應(yīng)的影響及其分子機制,通過轉(zhuǎn)錄組測序分析了不同處理后小鼠腫瘤細胞死亡的調(diào)···
通過碳基納米酶的雙重催化增強腫瘤微環(huán)境敏化以提高光動力治療效果:光動力治療(PDT)在腫瘤治療中受到限制,因為腫瘤微環(huán)境(TME)具有成熟的抗氧化屏障,且光敏劑具有光毒性/易降解特性,為了克服這些限制,研究者制備了摻···
4T1細胞用什么培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法:4T1小鼠乳腺癌細胞培養(yǎng)基為高糖DMEM,4T1細胞復(fù)蘇培養(yǎng)方法步驟:1.將含有1 mL4T1細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻;2.在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上···
293t細胞培養(yǎng)方法,形態(tài),特點及應(yīng)用:293t細胞形態(tài)特征呈上皮細胞樣,貼壁生長,培養(yǎng)條件90% DMEM+10% FBS+PS,293T人胚腎細胞特點,293t細胞貼壁能力比較弱,生長時聚集成島,細胞聚集成團之后很難再吹散,作為一個“工具細胞···
L929小鼠成纖維細胞簡介,培養(yǎng)常見問題及應(yīng)用:L929小鼠結(jié)締組織L細胞株929克隆,又名NCTC clone 929,是細胞系L的克隆細胞株,L929小鼠成纖維細胞復(fù)蘇之后活率不高怎么處理,L929細胞的應(yīng)用包括研究不同濃度D-纈氨酸對小鼠···
HELA人宮頸癌細胞培養(yǎng),形態(tài)特征,轉(zhuǎn)染,應(yīng)用介紹:Hela人宮頸癌細胞形態(tài)上皮細胞樣,貼壁生長,培養(yǎng)條件90%MEM+10% FBS+1%PS,HHela細胞增殖能力強,生長速度快,通常能夠以48小時的速度倍增,易出現(xiàn)交叉污染,廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)···
原代培養(yǎng)及永生化星形膠質(zhì)細胞和C6膠質(zhì)瘤細胞的分子和功能表征:永生化星形膠質(zhì)細胞和C6細胞的分化星形膠質(zhì)細胞標志物(如GFAP、S100B、AQP4和ALDH1L1)均呈陽性,但表達量低于原代星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)物,增殖細胞的谷氨酸代···
小鼠星形膠質(zhì)細胞 (Astrocytes)分離培養(yǎng):1. 取3個10 cm 培養(yǎng)皿,3個6 cm 培養(yǎng)皿倒入HBSS緩沖液,置于冰盤上;2. 取出生2天內(nèi)的新生鼠,泡入裝有75%酒精的離心管內(nèi);3. 待小鼠死亡后,在1中漂洗2-3次;4. 取腦子:用尖頭鑷剝離···
NK細胞高效分離培養(yǎng):D0天:約用10 mL NK基礎(chǔ)培養(yǎng)基,培養(yǎng)基加入因子NK-A、NK-B、NK-C、NK-D和5%自體血漿將制備好的單個核細胞(PBMC)重懸,按細胞密度1.0-2.0M cells/mL鋪于T-75瓶中搖晃混勻后做好標記,放入培養(yǎng)箱中進行···
大鼠下丘腦神經(jīng)干細胞(NSCs)分離培養(yǎng):1. 將新生鼠(1-3天)放到6 厘米細胞培養(yǎng)皿蓋上,噴酒精后放置超凈工作臺中;2. 在6 厘米培養(yǎng)皿中入2-3 毫升 PBS緩沖液;3. 將新生鼠的頭直接剪下來,放入PBS緩沖液中漂洗掉血漬;4. 在···
大鼠成骨細胞 (Osteoblasts) 分離培養(yǎng):1.取2-3天新生鼠,并用70%乙醇消毒,將新生放入一個大培養(yǎng)皿中;2.用大剪刀取下頭部,抓住頸背處的頭部,沿著顱底做一個小切口,使用鑷子和鑷子小心地從頭骨上去除皮膚和腦組織;3.切掉···
小鼠骨髓來源巨噬細胞的永生化方案:1. 在 37 °C、5% CO2 的加濕培養(yǎng)箱中,用 T150 cm2 的 TC 燒瓶,在完全 DMEM 中培養(yǎng) Cre-J2 病毒生產(chǎn)細胞,直到細胞達到 ~100% 的融合度;2. 吸出細胞中的全 DMEM,用 10 mL 無菌 PBS ···
如何用SV40大T抗原永生大鼠腹側(cè)間腦NPCs:按照Timmer等人的方法培養(yǎng)從E12大鼠胚胎中制備的VM祖細胞,在增殖條件下培養(yǎng)3天后,用pSV3-neo核轉(zhuǎn)染細胞以表達SV40Tag,在G418選擇條件下培養(yǎng)2周后,通過稀釋獲得克隆,從四個SV4···
海拉細胞的回溯,細胞系的錯誤鑒定如何誤導(dǎo)了科學(xué)文獻:雖然細胞系錯誤識別問題幾十年前就已為人所知,但仍有數(shù)量不詳?shù)囊寻l(fā)表論文在沒有警告或糾正的情況下報告了錯誤的細胞,在這里,研究者團隊試圖對這些“被污染”的文···
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