常見細胞污染類型如何辨別及預防解決方法
常見細胞污染類型如何辨別及預防解決方法:細胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細菌污染,支原體污染,原蟲污染,黑膠蟲污染,真菌污染,病毒污染以及非細胞污染,真菌污染來源,一般是來自實驗服,并且具有氣候性,多雨···
常見細胞污染類型如何辨別及預防解決方法:細胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細菌污染,支原體污染,原蟲污染,黑膠蟲污染,真菌污染,病毒污染以及非細胞污染,真菌污染來源,一般是來自實驗服,并且具有氣候性,多雨···
L929小鼠成纖維細胞簡介,培養(yǎng)常見問題及應用:L929小鼠結締組織L細胞株929克隆,又名NCTC clone 929,是細胞系L的克隆細胞株,L929小鼠成纖維細胞復蘇之后活率不高怎么處理,L929細胞的應用包括研究不同濃度D-纈氨酸對小鼠···
HELA人宮頸癌細胞培養(yǎng),形態(tài)特征,轉染,應用介紹:Hela人宮頸癌細胞形態(tài)上皮細胞樣,貼壁生長,培養(yǎng)條件90%MEM+10% FBS+1%PS,HHela細胞增殖能力強,生長速度快,通常能夠以48小時的速度倍增,易出現(xiàn)交叉污染,廣泛應用于生物醫(yī)···
原代培養(yǎng)及永生化星形膠質細胞和C6膠質瘤細胞的分子和功能表征:永生化星形膠質細胞和C6細胞的分化星形膠質細胞標志物(如GFAP、S100B、AQP4和ALDH1L1)均呈陽性,但表達量低于原代星形膠質細胞培養(yǎng)物,增殖細胞的谷氨酸代···
人臍靜脈內皮細胞原代分離,鑒定及培養(yǎng):1.將 15-20 cm 長的新生兒臍帶放入無菌的 PBS 溶液(添加雙抗和肝素鈉)中儲存(注:4℃下最多貯存 24 小時,室溫下不超過 6 小時,否則廢棄);細胞鑒定;人臍靜脈內皮細胞貼壁生長,呈短···
小鼠星形膠質細胞 (Astrocytes)分離培養(yǎng):1. 取3個10 cm 培養(yǎng)皿,3個6 cm 培養(yǎng)皿倒入HBSS緩沖液,置于冰盤上;2. 取出生2天內的新生鼠,泡入裝有75%酒精的離心管內;3. 待小鼠死亡后,在1中漂洗2-3次;4. 取腦子:用尖頭鑷剝離···
NK細胞高效分離培養(yǎng):D0天:約用10 mL NK基礎培養(yǎng)基,培養(yǎng)基加入因子NK-A、NK-B、NK-C、NK-D和5%自體血漿將制備好的單個核細胞(PBMC)重懸,按細胞密度1.0-2.0M cells/mL鋪于T-75瓶中搖晃混勻后做好標記,放入培養(yǎng)箱中進行···
大鼠下丘腦神經干細胞(NSCs)分離培養(yǎng):1. 將新生鼠(1-3天)放到6 厘米細胞培養(yǎng)皿蓋上,噴酒精后放置超凈工作臺中;2. 在6 厘米培養(yǎng)皿中入2-3 毫升 PBS緩沖液;3. 將新生鼠的頭直接剪下來,放入PBS緩沖液中漂洗掉血漬;4. 在···
大鼠成骨細胞 (Osteoblasts) 分離培養(yǎng):1.取2-3天新生鼠,并用70%乙醇消毒,將新生放入一個大培養(yǎng)皿中;2.用大剪刀取下頭部,抓住頸背處的頭部,沿著顱底做一個小切口,使用鑷子和鑷子小心地從頭骨上去除皮膚和腦組織;3.切掉···
小鼠骨髓來源巨噬細胞的永生化方案:1. 在 37 °C、5% CO2 的加濕培養(yǎng)箱中,用 T150 cm2 的 TC 燒瓶,在完全 DMEM 中培養(yǎng) Cre-J2 病毒生產細胞,直到細胞達到 ~100% 的融合度;2. 吸出細胞中的全 DMEM,用 10 mL 無菌 PBS ···
如何用SV40大T抗原永生大鼠腹側間腦NPCs:按照Timmer等人的方法培養(yǎng)從E12大鼠胚胎中制備的VM祖細胞,在增殖條件下培養(yǎng)3天后,用pSV3-neo核轉染細胞以表達SV40Tag,在G418選擇條件下培養(yǎng)2周后,通過稀釋獲得克隆,從四個SV4···
海拉細胞的回溯,細胞系的錯誤鑒定如何誤導了科學文獻:雖然細胞系錯誤識別問題幾十年前就已為人所知,但仍有數(shù)量不詳?shù)囊寻l(fā)表論文在沒有警告或糾正的情況下報告了錯誤的細胞,在這里,研究者團隊試圖對這些“被污染”的文···
SV40永生化大鼠腮腺腺癌細胞株的開發(fā)與特征描述:過去幾年中,在確定大鼠唾液腺尖突細胞無血清原代培養(yǎng)對營養(yǎng)、激素、氧氣和生長的要求方面取得了重大進展,維持尖腺細胞細胞分化和正常分泌功能所必需的重要細胞外基質蛋···
huvec細胞血管形成實驗及常見問題:HUVEC 是從臍帶靜脈內壁分離出來的原代細胞,內皮細胞常用于研究低氧、炎癥、氧化應激、感染反應及正常和腫瘤相關血管生成等應用,HUVEC細胞血管實驗常見問題:1.稀釋基質膠用什么稀釋···
huvec人臍靜脈內皮細胞培養(yǎng)方法和常見問題:1.將含有1 mL HUVEC細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻;2.在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻;HUVEC細胞必須用專用···
細胞不貼壁原因分析及解決方法:胰酶消化時間把控不當:消化不夠細胞本身就是成團的;若胰酶處理太久,容易造成細胞膜蛋白損傷,使細胞貼壁不緊,顯微鏡下觀察立體感不強,嚴重的時候甚至會造成細胞死亡；解決方法;適度消化···
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