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h1975和a549細胞區(qū)別,非小細胞肺癌細胞系A(chǔ)549,hcc827,h1975,pc9區(qū)別

發(fā)布時間:2024-07-19 15:25:38 細胞資源庫平臺 訪問量:444

非小細胞肺癌主要是指肺癌的病理學(xué)分型,包括有鱗狀細胞癌、肺腺癌、大細胞癌等幾種病理類型。

肺癌按照病理類型,可分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌。非小細胞肺癌占比大約占到全部肺癌類型的75%左右,非小細胞肺癌中主要有肺腺癌、肺鱗狀細胞癌、大細胞肺癌等,其中最常見的主要是肺腺癌和肺鱗狀細胞癌。

非小細胞肺癌是目前全球發(fā)病率最高的惡性腫瘤之一,其發(fā)病率和死亡率均居高不下。針對非小細胞肺癌的研究已經(jīng)成為了治療該疾病的關(guān)鍵。其中,非小細胞肺癌細胞系的建立和應(yīng)用對于研究肺癌的病理生理機制、篩選有效的藥物和治療手段以及評估治療方案的有效性都具有重要意義。其中比較重要的細胞系有A549、HCC827、H1975和PC9,本文主要介紹非小細胞肺癌細胞系A(chǔ)549、hcc827、h1975、pc9特點及其在不同研究領(lǐng)域的應(yīng)用和區(qū)別。

h1975和a549細胞區(qū)別,非小細胞肺癌細胞系A(chǔ)549,hcc827,h1975,pc9區(qū)別

A549人非小細胞肺癌細胞

A549細胞系是人類非小細胞肺癌細胞系中最常用的一種。A549來源于58歲的白人男性肺癌組織,由D.J. Giard等人建立于1972年。M. Lieber發(fā)現(xiàn)A549可以通過胞苷二磷酸膽堿途徑合成高比例的不飽和脂肪酸卵磷脂。A549細胞系是一種具有腺泡癌樣細胞特點的肺癌細胞系,具有較好維持性,生長快速等特點。

基因變異信息:p.Gln37Ter (c.109C>T); ClinVar=VCV000376334; Zygosity=Homozygous

基因變異信息:p.Gln37Ter (c.109C>T); ClinVar=VCV000376334; Zygosity=Homozygous

A549人非小細胞肺癌細胞信息

a549細胞atcc形態(tài)特征

名稱 A549人非小細胞肺癌細胞

別稱 A 549; A549; NCI-A549; A549/ATCC; A549 ATCC; A549ATCC; hA549

年齡(性別) 男;58歲 組織來源 肺癌

形態(tài)特性 貼壁細胞,上皮細胞樣

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基:90%DMEM+10%FBS+PS

倍增時間 ~22 hours

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃

抗原表達情況 The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining.

保藏機構(gòu) ATCC; CCL-185 ATCC; CRM-CCL-185 ATCC; CRL-7909 BCRC; 60074 BCRJ; 0033 DSMZ; ACC-107 ECAC 86012804

A549細胞系應(yīng)用領(lǐng)域研究

人肺癌細胞A549具有許多特征,包括來源、形態(tài)學(xué)特征、遺傳變異和生物學(xué)行為等方面。它是肺癌研究中廣泛應(yīng)用的細胞系之一。通過研究A549細胞,可以深入了解肺癌的發(fā)病機制、評估抗癌藥物的療效和毒副作用,以及研究肺癌耐藥性的機制。A549細胞在肺癌研究和治療中具有重要的應(yīng)用價值,為肺癌的早期診斷、治療和預(yù)后評估提供了重要的實驗?zāi)P秃脱芯抗ぞ摺?/p>

A549細胞系的化學(xué)敏感性和耐藥性特點非常明顯。其對頂替環(huán)磷酰胺、米托蒽醌、多西環(huán)素、吉西他濱等化療藥物較為敏感,而對紫杉醇、長春新堿、約鉑酸等的耐藥性相對較高。因此,A549細胞系被廣泛用于肺癌化療藥物的篩選與評價、肺癌的細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)以及抗腫瘤免疫療法等研究領(lǐng)域。

HCC827人非小細胞肺癌細胞

HCC827細胞系是一種比較新穎的人類非小細胞肺癌細胞系, 于1994年3月建系,組織提供者在25歲到26歲時每個月抽1包煙,在診斷前12年不再抽煙。HCC827在EGFR酪氨酸激酶區(qū)域有一個獲得性突變(E746-A750缺失)。

HCC827細胞系是一種表現(xiàn)出基因突變的非小細胞肺癌細胞系,其攜帶有EGFR(表皮生長因子受體)基因的敏感突變。

HCC827人非小細胞肺癌細胞產(chǎn)品信息

名稱 HCC827人非小細胞肺癌細胞

別稱  HCC-827; HCC 827; HCC0827; Hamon Cancer Center 827; 人非小細胞肺癌細胞

年齡 (性別) 女;39歲

組織來源 肺腺癌

形態(tài)特性 貼壁細胞上皮細胞樣

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 RPMI-1640培養(yǎng)基+10%優(yōu)質(zhì)胎牛血清-+2mM L-谷氨酰胺+1mM丙酮酸鈉+雙抗1%

倍增時間  ~28-60 hours

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃

保藏機構(gòu) ATCC; CRL-2868 BCRJ; 0351 DSMZ; ACC-566

HCC827細胞系應(yīng)用研究

HCC827細胞系的特點是高度敏感于EGFR抑制劑,例如,吉西他濱和厄洛替尼。同時,HCC827細胞系對頂替環(huán)磷酰胺、多西環(huán)素等化療藥物也有著高度的敏感性。因此,HCC827細胞系被廣泛用于EGFR抑制劑和化療藥物的研究以及開發(fā)該類藥物的新型應(yīng)用和聯(lián)合治療方案的篩選。

h1975細胞EGFR基因檢測

1975細胞EGFR基因檢測

NCI-H1975人肺腺癌細胞

H1975細胞系是一種具有 T790M 突變的人類非小細胞肺癌細胞系,該細胞系首次于1976年由美國肺癌研究中心(LCRC)的科學(xué)家分離培養(yǎng)而成。H1975細胞系與EGFR非突變肺癌細胞系(如A549)相比,在分子水平上表達不同,并且對EGFR抑制劑有著不同的響應(yīng)。

NCI-H1975細胞是于1988年7月從一名女性(無抽煙史)非小細胞肺腺癌組織中分離得到的。

NCI-H1975 人肺腺癌細胞產(chǎn)品信息

名稱 NCI-H1975 人肺腺癌細胞

別稱 H1975; H-1975

年齡(性別)  女

組織來源 器官:肺; 疾?。合侔?非小細胞肺癌

形態(tài)特性 貼壁細胞上皮細胞樣

生物安全等級  1

生長培養(yǎng)基 90%DMEM+10%FBS+PS

倍增時間 ~28-45 hours

溫度:液氮

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

保藏機構(gòu) ATCC; CRL-5908

H1975細胞系應(yīng)用研究

H1975細胞系同時表現(xiàn)出對厄洛替尼和吉西他濱的耐藥性,這可能是由于多種因素引起,如胞內(nèi)轉(zhuǎn)運蛋白的表達和突變,腫瘤微環(huán)境和細胞凋亡通路的異常等。因此,H1975細胞系是研究肺癌的潛在治療藥物和治療手段的新型模型系統(tǒng),也是評估用于肺癌的治療藥物療效的關(guān)鍵細胞模型。

PC-9人肺癌細胞

PC9細胞系是一種從非小細胞肺癌患者的腺癌組織中分離培養(yǎng)而成的細胞系。PC9細胞系的特點是攜帶有EGFR敏感突變,是EGFR-TKI(酪氨酸激酶抑制劑)治療藥物的一個優(yōu)良的模型系統(tǒng)。該細胞系對于厄洛替尼和吉西他濱等其他非 EGFR-TKI 類藥物的敏感性并不高。

pc-細胞來源于人類腺癌的肺組織,至今仍有分化。

PC-9人肺癌細胞產(chǎn)品信息

細胞名稱 PC-9人肺癌細胞

細胞別稱 PC9; PC-9/S1; PC-9S1 ;人肺癌細胞

組織來源 肺

形態(tài)特性:貼壁生長,上皮細胞樣

保藏機構(gòu) BCRJ; CLS; RCB; Ubigene

培養(yǎng)基 90%DMEM+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

STR位點信息Amelogenin:X;CSF1PO:11;D1S1656:15;D2S441:11;D2S1338:19,20;D3S1358:16;D5S818:11;D7S820 :10,11;D8S1179:11,15;D10S1248:13;D12S391:18;D13S317:8;D16S539:9;D18S51:15;D19S433:13,15.2;D21S11:30;D22S1045:16,17;FGA:23;PentaD:13;PentaE:11;TH01:7;TPOX:11;vWA:17

PC9細胞系應(yīng)用研究

值得注意的是,近年來,研究者發(fā)現(xiàn)PC9細胞系抗藥突變的患者血液樣本中存在著高頻血清性突變,稱為C797S突變。這一突變會導(dǎo)致EGFR抑制劑治療的耐藥性,因此,研究者將其作為耐藥性評估的關(guān)鍵細胞模型。

總之,A549、HCC827、H1975和PC9細胞系是非常重要的非小細胞肺癌細胞系,具有各自獨特的分子特征和生物學(xué)行為,也在多個領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。通過深入了解這些細胞系,研究者可以更好地理解非小細胞肺癌的發(fā)生和發(fā)展機制,并且為開發(fā)更有效的抗腫瘤藥物和療法提供了強有力的基礎(chǔ)。

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