貨號(hào)：IM-H092 來源：ATCC
規(guī)格：1×106cells/T25或1mL凍存管
形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長
培養(yǎng)基：78%MEM+20% FBS+1%PS+1%MEM NEAA 非必須氨基酸
傳代比例：1:2至1:3，每周 3 次
Caco-2細(xì)胞群中常常含有巨大的空泡，是細(xì)胞本身特性，屬于正?，F(xiàn)象
人結(jié)腸腺癌細(xì)胞Caco-2細(xì)胞說明書
價(jià)格：￥1500
產(chǎn)品規(guī)格：500ml
￥1500
產(chǎn)品規(guī)格：100mL
￥500
產(chǎn)品規(guī)格：100mL
￥98
產(chǎn)品規(guī)格：100mL
￥68
此細(xì)胞株分離自一個(gè)原發(fā)性結(jié)腸癌。當(dāng)長到滿時(shí)，細(xì)胞表現(xiàn)出特征性的腸上皮細(xì)胞分化。 Caco-2細(xì)胞表達(dá)維甲酸結(jié)合蛋白I和維甲酸結(jié)合蛋白II，并呈角質(zhì)蛋白陽性。
| 一、細(xì)胞基本屬性 | ||||
| 細(xì)胞名稱 | Caco-2人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞（STR鑒定報(bào)告） | |||
| 細(xì)胞別稱 | CaCo-2; CACO-2; Caco 2; CACO 2; CACO2; CaCo2; CaCO2; Caco2; Caco-2/ATCC | |||
| 種屬來源 | 人 | |||
| 性別年齡 | 男 72歲 | |||
| 組織來源 | 結(jié)腸 | |||
| 生長特性 | 貼壁生長 | |||
| 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | |||
| 細(xì)胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | |||
| 重要提醒 | Caco-2細(xì)胞不好消化，可放培養(yǎng)箱3-5min后，鏡下觀察是否脫落 | |||
| STR位點(diǎn) | Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：11，13，14；D16S539：12，13；D18S51：12；D19S433：15；D21S11：30，32；D2S1338：17，19.2，25；D3S1358：14，17；D5S818：12，13；D7S820：11，12；D8S1179：12，14；FGA：19；TH01：6；TPOX：9，11；vWA：16，18； | |||
| STR鑒定位點(diǎn)圖 |  | |||
| 生物安全等級(jí) | 1 | |||
| 細(xì)胞規(guī)格 | 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 | |||
| 支原體檢測 | 無 | |||
| 染色體 | 85~90，91~100 | |||
| 倍增時(shí)間 | ~60-80 hours | |||
| 致瘤性 | Yes, in nude mice; forms moderately well differentiated adenocarcinoma consistent with colonic primary (grade II). | |||
| 基因表達(dá)情況 | keratin, retinoic acid binding protein 1, retinol binding protein 2 | |||
| 保藏機(jī)構(gòu) | ATCC; HTB-37 BCRJ; 0059 DSMZ; ACC-169 ECACC; 09042001 ECACC; 86010202 | |||
| 培養(yǎng)基 | 78%MEM+20% FBS+1%PS+1%MEM NEAA 非必須氨基酸 | |||
| 培養(yǎng)條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ | |||
| 受體表達(dá)情況 | This cell line expressed heat stable enterotoxin (Sta, E. coli) and epidermal growth factor (EGF). | |||
| 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存 | |||
| 細(xì)胞貨期 | 現(xiàn)貨，1周左右 | |||
| 運(yùn)輸方式 | 復(fù)蘇發(fā)貨（T25瓶免運(yùn)輸費(fèi)用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用） 順豐快遞 | |||
| 供應(yīng)限制 | 僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 | |||
| 特別說明 | 以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 | |||
Caco-2人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞培養(yǎng)常見問題 | ||||
1.Caco-2人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞有空泡是正常的嗎?Caco-2細(xì)胞群中常常含有巨大的空泡，這是細(xì)胞本身的特性，屬于正?，F(xiàn)象。
Caco-2有少量發(fā)亮的細(xì)胞漂浮或黏附在細(xì)胞克隆上，是正常的，隨后會(huì)進(jìn)入克隆并正常生長。所以避免頻繁觀察細(xì)胞，可以減少漂浮細(xì)胞產(chǎn)生。如果細(xì)胞隨著培養(yǎng)過程，漂浮得越來越嚴(yán)重，甚至大塊兒飄起，就要檢查培養(yǎng)基成分、培養(yǎng)環(huán)境是否出現(xiàn)異常。細(xì)胞密度越高，消化時(shí)間越長。 血清質(zhì)量差異可能引起細(xì)胞狀態(tài)變化，建議選用高質(zhì)量的胎牛血清。 2.Caco-2人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞消化時(shí)間多久?Caco-2細(xì)胞與細(xì)胞間連接緊密，細(xì)胞難以消化解離。生長時(shí)間越長，細(xì)胞間連接越緊密，消化時(shí)間越長。消化時(shí)間為5-10分鐘，該細(xì)胞難以被吹散為單個(gè)細(xì)胞，當(dāng)細(xì)胞能夠被吹散為小的細(xì)胞團(tuán)塊，即可終止消化。 如果消化5-10分鐘，細(xì)胞部分脫落，另一部分仍然貼壁緊密，可以將脫落細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管，向原瓶中加入新的胰酶，放入培養(yǎng)箱繼續(xù)消化剩余細(xì)胞，每隔1min拿出來觀察，直到細(xì)胞滑落。 3.Caco-2人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞傳代多久長滿?Caco-2傳代周期較長，倍增時(shí)間約為72h。Caco-2貼壁和生長都較為緩慢。80%密度1:2傳代的前提下，Caco-2通常需要培養(yǎng)5-7天再傳代。 4.Caco-2人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞復(fù)蘇不貼壁?Caco-2人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞貼壁較慢，在復(fù)蘇或傳代初期，若有許多細(xì)胞或細(xì)胞碎片漂浮為正?，F(xiàn)象，為避免在細(xì)胞附著初期干擾細(xì)胞，建議到第三天才換液。待細(xì)胞貼壁后，一周即可長滿(1:3傳代)，若細(xì)胞生長過慢，可適當(dāng)調(diào)整血清濃度到20%。 Caco-2培養(yǎng)基里添加的胎牛血清比例為10%，當(dāng)血清比例降低，貼壁性下降時(shí)，補(bǔ)充胎牛血清至20%，繼續(xù)培養(yǎng)1-2天，細(xì)胞即可貼壁。檢查培養(yǎng)基是否偏堿(呈紫紅色)，偏堿的培養(yǎng)基可能導(dǎo)致細(xì)胞無法貼壁。 5.Caco-2人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞漂浮細(xì)胞多怎么辦?有少量發(fā)亮的細(xì)胞漂浮或黏附在細(xì)胞克隆上，是正常的，隨后會(huì)進(jìn)入克隆并正常生長。所以避免頻繁觀察細(xì)胞，可以減少漂浮細(xì)胞產(chǎn)生。如果Caco-2細(xì)胞隨著培養(yǎng)過程，漂浮得越來越嚴(yán)重，甚至大塊兒飄起，就要檢查培養(yǎng)基成分、培養(yǎng)環(huán)境是否出現(xiàn)異常了。 6.Caco-2人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞培養(yǎng)注意事項(xiàng)?a.Caco-2細(xì)胞貼壁慢特別是剛復(fù)蘇時(shí)，一般2-3天貼壁展開，會(huì)有空泡。 b.Caco-2細(xì)胞在傳代細(xì)胞中，注意消化散，否則難以貼壁。 c.成團(tuán)生長，細(xì)胞密度越大，表面空泡黑點(diǎn)越多。 d.一般Caco-2細(xì)胞長至80%傳代，細(xì)胞成片，其實(shí)密度很大。 e.Caco-2細(xì)胞生長太滿對(duì)細(xì)胞狀態(tài)影響嚴(yán)重，傳代后易碎，死亡。 f.Caco-2細(xì)胞生長時(shí)間越長，消化時(shí)間越長。 | ||||
| 二、細(xì)胞培養(yǎng)操作 | ||||
| 到貨方式 | 復(fù)蘇細(xì)胞/T25瓶運(yùn)輸 | |||
| 收貨處理 | 1.收到細(xì)胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，是否有破損、漏液、渾濁等現(xiàn)象。如果有，請立即和我們聯(lián)系；如果沒有，請您用75%酒精消毒細(xì)胞瓶外壁，再將其置于37度培養(yǎng)箱靜置4h。 2.靜置后觀察細(xì)胞狀態(tài)，在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)時(shí)，最好在低倍鏡（4或5X物鏡）下進(jìn)行，能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請?jiān)?0X和20X物鏡下，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照，（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。拍照反饋給我們。 | |||
| 傳代密度 | 細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng) | |||
| 傳代方法 | 1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。 2.加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細(xì)胞，棄去消化液，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。 3.按6-8 mL/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心4 min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 4.將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 | |||
| 到貨方式 | 凍存細(xì)胞/1ml凍存管運(yùn)輸 | |||
| 收貨處理 | 1.干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞到貨，請檢查干冰是否完全揮發(fā)，細(xì)胞是否解凍，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。 2.為保證細(xì)胞的高存活率，收到產(chǎn)品后，請立即解凍復(fù)蘇細(xì)胞，如若不能復(fù)蘇請立即轉(zhuǎn)入液氮凍存。 | |||
| 培養(yǎng)皿/瓶 | 一管細(xì)胞建議接種到6cm培養(yǎng)皿或者T25瓶 | |||
| 復(fù)蘇操作 | 1.將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。 2.在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。 3.然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中，加入約4 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。 4.第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 | |||
| 注意事項(xiàng) | 1.運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 2.因運(yùn)輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。請及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 3. 凍存細(xì)胞發(fā)貨2管，客戶先復(fù)蘇一支，若復(fù)蘇失敗及時(shí)聯(lián)系我方并在我方指導(dǎo)下復(fù)蘇第二支。 4. 申請售后時(shí)請?zhí)峁┘?xì)胞收貨時(shí)及反饋售后當(dāng)天細(xì)胞清晰照片及培養(yǎng)信息，建議客戶在細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。 5.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。 6. 細(xì)胞在不同實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)由于所使用培養(yǎng)基及血清品牌、個(gè)人操作習(xí)慣、培養(yǎng)瓶品牌等諸多培養(yǎng)條件不盡相同，導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)形態(tài)、生長速度、貼壁情況均可能有所差異，對(duì)于此類細(xì)胞適應(yīng)環(huán)境生長的行為，不予過度解釋或免費(fèi)售后。 | |||
| 三、細(xì)胞凍存操作 | ||||
| 凍存液配方 | 無血清凍存液，液氮儲(chǔ)存 | |||
| 凍存密度 | 如果是有要求每管要凍多少細(xì)胞，那就用1ml完培重懸后，取部分按平時(shí)方法計(jì)數(shù)，剩下的細(xì)胞按計(jì)數(shù)需要的細(xì)胞量凍存即可。 如果沒要求，那就按平時(shí)，一個(gè)皿凍一管。 | |||
| 凍存方法 | 待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例 1.收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，加1 mL血清重懸細(xì)胞，進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。 2.根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液，使細(xì)胞密度5x106~1x107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。 3.將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 | |||
| 注意事項(xiàng) | 凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性，若有異常，及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案 | |||
1979年始，迄今為止，關(guān)于小鼠胰腺腺泡癌細(xì)胞的文獻(xiàn)已有7030篇。
在pubmed數(shù)據(jù)庫中用“Caco-2 cell line”搜索該關(guān)鍵詞，第一篇為1979年M Rousset在Cancer Res.發(fā)表的“Presence and cell growth-related variations of glycogen in human colorectal adenocarcinoma cell lines in culture”。
研究了四株人類結(jié)直腸腺癌細(xì)胞系(HT-29、HRT-18、SW-480和Caco-2)的異步和同步培養(yǎng)中，細(xì)胞內(nèi)糖原水平的存在和動(dòng)力學(xué)。
結(jié)果表明，在所研究的細(xì)胞系的細(xì)胞生長過程中，存在一種特定的糖原積累模式。
在異步培養(yǎng)中，糖原積累的動(dòng)力學(xué)在不同的細(xì)胞系之間是相似的，其特點(diǎn)是在指數(shù)生長期糖原含量較低，而在平穩(wěn)期則增加了3至4倍。而每個(gè)細(xì)胞系在這兩個(gè)生長期中的糖原量是特定的。
在Caco-2、HRT-18、HT-29和SW-480細(xì)胞中找到的最大糖原值分別為258.5 +/- 6.9(S.D.)、88.9 +/- 2.6、87.5 +/- 3和17.5 +/- 1.8微克糖原/毫克蛋白質(zhì)。
還研究了HT-29和HRT-18細(xì)胞系的同步培養(yǎng)中糖原積累的細(xì)胞周期動(dòng)力學(xué)。這兩個(gè)細(xì)胞系在S、G2和M期間表現(xiàn)出糖原含量較低的共同模式，并在G1期開始后增加(達(dá)到初始值的2.5到3倍)，在此階段的中期達(dá)到峰值。隨后在G1的后半部分有對(duì)稱性的減少。
總結(jié)：該研究通過異步和同步培養(yǎng)的方法，揭示了人類結(jié)直腸腺癌細(xì)胞在細(xì)胞生長過程中糖原的動(dòng)態(tài)變化。異步培養(yǎng)中不同細(xì)胞系的糖原積累模式相似，而同步培養(yǎng)中的兩個(gè)細(xì)胞系表現(xiàn)出一致的糖原含量變化模式。
Caco-2細(xì)胞系最初來源于結(jié)腸癌。然而，其最有益的特性之一是其能夠自發(fā)分化為具有許多與小腸吸收細(xì)胞相似的單層細(xì)胞，具有刷狀邊緣層。Caco-2細(xì)胞系異質(zhì)性，包含具有稍許不同性質(zhì)的細(xì)胞。
在代謝特征研究方面，學(xué)者利用Caco-2細(xì)胞研究其代謝產(chǎn)生的化合物，使用HPLC等技術(shù)進(jìn)行含量測定;學(xué)者還可以利用Caco-2細(xì)胞探究該細(xì)胞的體外消化與代謝組學(xué)特征，如該細(xì)胞對(duì)利奈唑胺等藥物的代謝特征，括了化合物的滲透性、轉(zhuǎn)運(yùn)過程、代謝酶的活性等方面。推斷出藥物在體內(nèi)的代謝過程，并指導(dǎo)臨床用藥的調(diào)整和優(yōu)化。
學(xué)者利用Caco-2細(xì)胞研究結(jié)腸癌細(xì)胞特征，包括細(xì)胞周期調(diào)控和細(xì)胞調(diào)亡。以及藥物如去甲烏藥堿和姜黃素對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞的吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)。同時(shí)，Caco-2細(xì)胞還可以用來研究化合物如槲皮素、姜黃素的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制，使用分子對(duì)接等技術(shù)預(yù)測其轉(zhuǎn)運(yùn)特性。
研究人員利用Caco-2細(xì)胞研究其如何應(yīng)對(duì)氧化應(yīng)激以及細(xì)胞凋亡，包括產(chǎn)生抗氧化酶和應(yīng)對(duì)脂多糖(LPS)等誘導(dǎo)的氧化壓力，并使用高效液相色譜法(HPLC)等手段來檢測細(xì)胞調(diào)亡相關(guān)的生化標(biāo)記。
1.緊密連接蛋白：Claudins、Occludin
2.跨膜糖蛋白：EpCAM
3.黏附分子：Integrins
4.鈉依賴性葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白：SGLT1
問：為什么官網(wǎng)的培養(yǎng)條件和我看的文獻(xiàn)里細(xì)胞培養(yǎng)條件不一樣呢？
答：部分細(xì)胞是會(huì)出現(xiàn)多種培養(yǎng)條件，我們公司優(yōu)先選擇引種來源的培養(yǎng)條件以及建系者所用培養(yǎng)條件，出現(xiàn)差異的原因是不同實(shí)驗(yàn)室在保藏過程中更改了細(xì)胞的培養(yǎng)條件，為了避免細(xì)胞突然更換培養(yǎng)條件后不適應(yīng)，建議老師使用廠家推薦的培養(yǎng)條件培養(yǎng)。
問：凍存細(xì)胞運(yùn)輸與常溫細(xì)胞運(yùn)輸相比有什么區(qū)別？
答：細(xì)胞株發(fā)貨有常溫或者凍存兩種形式，常溫細(xì)胞貨期一般一周左右，復(fù)蘇活細(xì)胞一個(gè)T25瓶發(fā)貨；凍存細(xì)胞有庫存的話，一般當(dāng)天或者隔天可以發(fā)貨，細(xì)胞系凍存細(xì)胞擔(dān)心客戶復(fù)蘇不成功所以贈(zèng)送了一管，實(shí)際發(fā)貨2管；原代凍存細(xì)胞發(fā)貨1管，凍存細(xì)胞發(fā)貨是10公斤干冰及順豐運(yùn)輸，所以凍存細(xì)胞需額外支付干冰及運(yùn)輸費(fèi)200元。
問：培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)瓶可以重復(fù)利用嗎？
答：一般不建議重復(fù)利用，特別是貼壁不牢固細(xì)胞，重復(fù)利用會(huì)導(dǎo)致吸附性變差，漂浮增多;一個(gè)T25瓶建議使用最多不超過3次，其次需要注意無菌操作，避免污染。
問：運(yùn)輸細(xì)胞用的培養(yǎng)基可以回收使用嗎?
答：不能回收使用的，運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)營養(yǎng)在路上已經(jīng)消耗得差不多，所以收到細(xì)胞之后，培養(yǎng)箱靜置4-6h之后，請及時(shí)按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件更換新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)。
問：凍存的細(xì)胞出現(xiàn)顏色不一致，有的紅有的粉，對(duì)復(fù)蘇會(huì)有影響嗎？
答：這種情況容易在不同凍存批次間出現(xiàn)，與凍存細(xì)胞的密度、凍存液配方、溫度導(dǎo)致pH變化等有關(guān)，偶爾有遇到這種情況，不是絕對(duì)性對(duì)細(xì)胞狀態(tài)有影響，可以復(fù)蘇看下。
問：不同引種單位的同一株細(xì)胞，RRID都是一樣的嗎？
答：是的，同一個(gè)細(xì)胞系只有一個(gè)RRID。
細(xì)胞重發(fā)標(biāo)準(zhǔn)
1.細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題，細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等，重發(fā)；
2.收到細(xì)胞未開封，如出現(xiàn)污染狀況，重發(fā)；
3.收到細(xì)胞3天內(nèi)，發(fā)現(xiàn)污染問題，經(jīng)核實(shí)后，重發(fā)；
4.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置4小時(shí)并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細(xì)胞復(fù)蘇2天后，出現(xiàn)污染，經(jīng)核實(shí)后，重發(fā)；
5.細(xì)胞活性問題，請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，經(jīng)核實(shí)后，重發(fā)；
6.視具體情況而定。
細(xì)胞不予重發(fā)標(biāo)準(zhǔn)
1.客戶操作造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
2.客戶嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
3.非我們推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
4.細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供真實(shí)清晰的培養(yǎng)前3天的細(xì)胞狀態(tài)照片，不重發(fā)；
5.細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題的，不重發(fā)；
6.收到細(xì)胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時(shí)間證明大于3天的，不重發(fā)；
7.視具體情況而定。
常見細(xì)胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法:細(xì)胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細(xì)菌污染,支原體污染,原蟲污染,黑膠蟲污染,真菌污染,病毒污染以及非細(xì)胞污染,真菌污染來源,一般是來自實(shí)驗(yàn)服,并且具有氣候性,多雨,氣候濕潤的季節(jié)容易出現(xiàn);真菌污染屬于微生···
細(xì)胞聚團(tuán)的原因分析及如何避免:培養(yǎng)物中細(xì)胞可能聚集的一些原因包括:1.過度消化、2.環(huán)境壓力、3.組織分解、4.過度生長、5.污染等;如何避免聚團(tuán)細(xì)胞的生成;首先確認(rèn)當(dāng)前細(xì)胞生長密度及狀態(tài),80%左右的生長密度即可進(jìn)行傳代,此時(shí)細(xì)胞狀態(tài)較好,且用于傳代的數(shù)量也···
細(xì)胞有空泡原因分析及解決方法:出現(xiàn)細(xì)胞空泡情況有1.細(xì)胞老化2.培養(yǎng)液錯(cuò)誤配制;3.細(xì)胞消化時(shí)操作不當(dāng);4.污染等等,如細(xì)胞老化,解決方法,原代細(xì)胞使用較低代次進(jìn)行實(shí)驗(yàn),傳代細(xì)胞避免傳代次數(shù)過高
細(xì)胞半換液和全換液操作步驟:第一種方式:細(xì)胞全換液;如果是貼壁細(xì)胞,可以用全量換液法,直接吸去全部舊培養(yǎng)基,補(bǔ)充足量新鮮完全培養(yǎng)基;第二種方式:細(xì)胞半換液;"細(xì)胞半換液"又稱"細(xì)胞半量換液",即棄掉一半舊的培養(yǎng)基,再加一半新的進(jìn)去,選它的原因其實(shí)與前面不加···
產(chǎn)品規(guī)格：1*10^6
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