常見細(xì)胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法
常見細(xì)胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法:細(xì)胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細(xì)菌污染,支原體污染,原蟲污染,黑膠蟲污染,真菌污染,病毒污染以及非細(xì)胞污染,真菌污染來源,一般是來自實驗服,并且具有氣候性,多雨,氣候濕潤的季節(jié)容易出現(xiàn);真菌污染屬于微生···
貨號:IMP-H038
規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管
形態(tài):上皮樣,多角形細(xì)胞,貼壁生長
培養(yǎng)基:人Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
傳代比例:首次傳代建議1:2傳代,1:2傳代是1個T25瓶傳2個T25瓶或2個6cm皿
價格:¥8620
產(chǎn)品規(guī)格:500ml
¥1980
產(chǎn)品規(guī)格:100mL
¥500
產(chǎn)品規(guī)格:100mL
¥98
產(chǎn)品規(guī)格:100mL
¥68
人Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞采用彈性蛋白酶消化法制備而來制備而來,人Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞分離自肺組織;肺泡由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成的半球狀囊泡。肺中的支氣管經(jīng)多次反復(fù)分枝成無數(shù)細(xì)支氣管,它們的末端膨大成囊,囊的四周有很多突出的小囊泡,即為肺泡。小肺泡細(xì)胞,又稱I型肺泡細(xì)胞,厚約0.1微米,基底部是基底膜,無增殖能力。大肺泡細(xì)胞,又稱Ⅱ型肺泡細(xì)胞,分泌表面活性物質(zhì)(二棕櫚酰卵磷脂),以降低肺泡表面張力。Ⅱ型肺泡細(xì)胞位于Ⅰ型肺泡細(xì)胞之間,數(shù)量較Ⅰ型肺泡細(xì)胞多,但覆蓋面積比Ⅰ型肺泡細(xì)胞小。細(xì)胞立方形或圓形,頂端突入肺泡腔。細(xì)胞核圓形,胞質(zhì)著色淺、呈泡沫狀。電鏡下,細(xì)胞游離而有少量微絨毛,胞質(zhì)內(nèi)富含線粒體和溶酶體,有較發(fā)達(dá)的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復(fù)合體。核上方有較多的分泌顆粒,電子密度高、大小不等,直徑約0.1-1.0μm顆粒內(nèi)含有平行排列的板層狀結(jié)構(gòu),稱為嗜餓性板層小體。小體內(nèi)的主要成分為磷脂,以二棕櫚酰卵磷脂為主,此外還有糖胺多糖及蛋白質(zhì)等。顆粒內(nèi)物質(zhì)釋放出來后,在肺泡表面形成一層粘液層,稱為表面活性物質(zhì)(surfactant)。表面活性物質(zhì)有降低肺泡表面張力、穩(wěn)定肺泡大小的作用。呼氣時肺泡縮小,表面活性物質(zhì)密度增加,表面張力降低,防止肺泡過度塌陷;吸氣時肺泡擴(kuò)張,表面活性物質(zhì)密度減小,肺泡回縮力加大,可防止肺泡過度膨脹。表面活性物質(zhì)的缺乏或變性均可引起肺不張,過度通氣可造成表面活性物質(zhì)缺乏;吸入毒氣可直接破壞表面活性物質(zhì)。Ⅱ型肺泡細(xì)胞有分裂、增殖并分化為Ⅰ型肺泡細(xì)胞的潛能,故具有修復(fù)受損傷上皮的作用。Ⅱ型肺泡細(xì)胞(ATⅡ)又稱顆粒肺泡細(xì)胞,散在分布于ATⅠ肺泡細(xì)胞(ATⅠ)之間及其相鄰的肺泡間隔結(jié)合處。其體積較小,呈立方形,表面稍突向肺泡腔。細(xì)胞核大而圓,胞質(zhì)染色較淺淡,胞質(zhì)中常見空泡。數(shù)量較ATⅠ多,ATⅡ占肺泡上皮細(xì)胞總數(shù)的14%到16%,但僅覆蓋5℅的肺泡表面。ATⅡ體積比ATⅠ小很多,人約為900um3 .在細(xì)胞游離面有較多的短微絨毛,尤其在細(xì)胞邊緣部更多。細(xì)胞表面有 MPA凝集素,對α-半乳糖殘基有特異性反應(yīng)。相鄰細(xì)胞以緊密連接或中間連接相連,胞質(zhì)內(nèi)有較多的線粒體和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),還有多泡體、溶酶體和板層體[1]。ATⅡ是肺泡上皮細(xì)胞的“干細(xì)胞”,它的功能多樣:能增殖成新的ATⅡ,還可以分化為其他上細(xì)胞如ATⅠ;合成和分泌表面活性物質(zhì)的功能;肺水轉(zhuǎn)運功能;強(qiáng)大的免疫功能。這些功能與以下疾病有密不可分的關(guān)系。
一、細(xì)胞基本屬性 | ||||
細(xì)胞名稱 | 原代人Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞(免疫熒光鑒定報告) | |||
種屬來源 | 人 | |||
組織來源 | 肺組織 | |||
生長特性 | 貼壁生長 | |||
形態(tài)特征 | 上皮樣,多角形細(xì)胞 | |||
質(zhì)量檢測 | 肺表面活性蛋白 A(SP-A)或肺表面活性蛋白 C(SP-C)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等 | |||
產(chǎn)品規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 | |||
培養(yǎng)基 | 人Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | |||
培養(yǎng)條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ | |||
換液頻率 | 每2-3天換液一次 | |||
消化液 | 0.25%胰蛋白酶 | |||
供應(yīng)限制 | 僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 | |||
特別說明 | 以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 | |||
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作 | ||||
到貨方式 | 活細(xì)胞(常溫運輸) | |||
收貨處理 | 1.收到細(xì)胞后,請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,是否有破損、漏液、渾濁等現(xiàn)象。如果有,請立即和我們聯(lián)系;如果沒有,請您用75%酒精消毒細(xì)胞瓶外壁,再將其置于37度培養(yǎng)箱靜置4h。 2.靜置后觀察細(xì)胞狀態(tài),在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)時,最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行,能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度??醇?xì)胞的形態(tài)請在10X和20X物鏡下,同時給剛收到的細(xì)胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細(xì)胞需要售后時提供收到細(xì)胞時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。拍照反饋給我們。 | |||
傳代密度 | 細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng) | |||
傳代方法 | 1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。 2.加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,棄去消化液,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。 3.按6-8 mL/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心4 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。 4.將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 | |||
到貨方式 | 凍存細(xì)胞(干冰運輸) | |||
收貨處理 | 1.干冰運輸?shù)募?xì)胞到貨,請檢查干冰是否完全揮發(fā),細(xì)胞是否解凍,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。 2.為保證細(xì)胞的高存活率,收到產(chǎn)品后,請立即解凍復(fù)蘇細(xì)胞,如若不能復(fù)蘇請立即轉(zhuǎn)入液氮凍存。 | |||
培養(yǎng)皿/瓶 | 一管細(xì)胞建議接種到6cm培養(yǎng)皿或者T25瓶 | |||
復(fù)蘇操作 | 1.將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。 2.在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。 3.然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。 4.第二天換液并檢查細(xì)胞密度。 | |||
注意事項 | 1.運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 2.因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 3. 申請售后時請?zhí)峁┘?xì)胞收貨時及反饋售后當(dāng)天細(xì)胞清晰照片及培養(yǎng)信息,建議客戶在細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。 4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。 5. 細(xì)胞在不同實驗室培養(yǎng)由于所使用培養(yǎng)基及血清品牌、個人操作習(xí)慣、培養(yǎng)瓶品牌等諸多培養(yǎng)條件不盡相同,導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)形態(tài)、生長速度、貼壁情況均可能有所差異,對于此類細(xì)胞適應(yīng)環(huán)境生長的行為,不予過度解釋或免費售后。 | |||
三、細(xì)胞凍存操作 | ||||
凍存液配方 | 無血清凍存液,液氮儲存 | |||
凍存密度 | 如果是有要求每管要凍多少細(xì)胞,那就用1ml完培重懸后,取部分按平時方法計數(shù),剩下的細(xì)胞按計數(shù)需要的細(xì)胞量凍存即可。 如果沒要求,那就按平時,一個皿凍一管。 | |||
凍存方法 | 待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例 1.收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,加1 mL血清重懸細(xì)胞,進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。 2.根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5x106~1x107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。 3.將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 | |||
注意事項 | 凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實驗方案 |
如何判斷原代細(xì)胞衰老了
1.形態(tài)學(xué)的觀察,細(xì)胞突起變大、或細(xì)胞扁平;2.β半乳糖苷染色判斷細(xì)胞是否衰老;3.增殖速率明顯下降;4.對相關(guān)的標(biāo)志物進(jìn)行檢測。
如何確保分離的原代細(xì)胞的活性
1.組織離體時間不能太久;2.低溫冰上分離,但也不能直接從-80℃冰箱上取出一塊冰;3.無菌操作體系;4.消化酶的濃度和消化時間的把控。
原代細(xì)胞可以無限的增殖
與細(xì)胞系不同,原代細(xì)胞具有有限的擴(kuò)增能力。建議盡早使用原代細(xì)胞進(jìn)行實驗以防止遺傳漂移。此外,如果你正在使用一個增值困難的細(xì)胞類型,你應(yīng)該密切監(jiān)測細(xì)胞形態(tài),因為少量混雜的細(xì)胞(如成纖維細(xì)胞)可能隨著時間的推移,大量生長從而成為主要細(xì)胞。
如何讓原代細(xì)胞一直保持增殖能力
原代細(xì)胞傳代有限,可以通過構(gòu)建永生化細(xì)胞株使其獲得無限增殖的能力,即轉(zhuǎn)變?yōu)橛郎?xì)胞系。
原代細(xì)胞一般第幾代做實驗比較好
5代以內(nèi),3代最好。有些細(xì)胞比如特殊,如神經(jīng)元、巨噬為終末分化細(xì)胞,增殖能力很弱,建議客戶收到細(xì)胞請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)后直接用于后續(xù)實驗,不建議傳代進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)和凍存。
原代細(xì)胞可以凍存嗎?凍存復(fù)蘇后活率差的原因是什么?
這取決于細(xì)胞的類型。一些細(xì)胞類型像神經(jīng)細(xì)胞,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和一些生長緩慢的上皮細(xì)胞,不推薦擴(kuò)增培養(yǎng)和再次凍存。其它的細(xì)胞類型像成纖維細(xì)胞、星形細(xì)胞、腎系膜細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞等等,可以擴(kuò)增培養(yǎng)和再次凍存。然而,需要注意的是再次凍存的過程可能導(dǎo)致細(xì)胞生長性能的改變。凍存后復(fù)蘇活率低需要考慮凍存前細(xì)胞活性,細(xì)胞量以及凍存體系,凍存體系是指用的含血清的凍存液,還是一步凍存液,不同凍存方法對應(yīng)的操作方法不同需要注意。
通常我們不推薦重新凍存原代細(xì)胞,因為這可以促進(jìn)細(xì)胞衰老和/或?qū)е鹿δ茏兓?。原代?xì)胞非常敏感,重新凍結(jié)可能導(dǎo)致細(xì)胞死亡或損傷。
貼壁的原代細(xì)胞很難消化是怎么回事
細(xì)胞初代培養(yǎng)時在細(xì)胞皿上培養(yǎng)的時間過長,解決方法可以將酶的濃度降低,37℃培養(yǎng)箱中延長消化時間,或者分步消化。
原代上皮細(xì)胞傳代之后形態(tài)發(fā)生變化
上皮細(xì)胞,傳代容易變形,上皮細(xì)胞傳代后,不容易再次貼壁,這個時候可以使用代膜的培養(yǎng)瓶或者瓶子包被一下(基質(zhì)膠,鼠尾膠原,多聚賴氨酸等)都可以,上皮細(xì)胞,傳代非常有限, 且生長比較慢,一般建議盡快實驗,不適合長時間去大量擴(kuò)增培養(yǎng)。
因原代細(xì)胞體外傳代有限,傳代次數(shù)皆為大部分人使用后的平均數(shù)據(jù),受操作手法,培養(yǎng)環(huán)境,培養(yǎng)條件等因素綜合影響,建議收到后,盡快完成實驗,不建議反復(fù)凍存一直傳代擴(kuò)增。
提取原代細(xì)胞經(jīng)常發(fā)生污染可以怎樣改善
首先要確保細(xì)胞分離實驗室是否存在細(xì)菌污染,如果存在問題,需要將實驗室進(jìn)行消毒,培養(yǎng)箱滅菌,檢查試劑耗材是否可用,第二個就是注意無菌操作,保證試劑、剪刀鑷子等無菌,第三是可以在培養(yǎng)液中加抗生素,雙抗、兩性霉素等。
1.細(xì)胞運輸途中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液,細(xì)胞未開封,如出現(xiàn)污染狀況等,重發(fā)
2.客戶操作造成細(xì)胞污染,細(xì)胞狀態(tài)不好,非我司推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系,未提供真實清晰的培養(yǎng)前3天的細(xì)胞狀態(tài)照片,不重發(fā)
3.原代細(xì)胞不建議客戶自行凍存,收貨后及時傳代并安排實驗,超出代數(shù)的細(xì)胞可能出現(xiàn)突變、狀態(tài)變差等現(xiàn)象導(dǎo)致細(xì)胞無法進(jìn)一步傳代或者進(jìn)行實驗,對于自行凍存的細(xì)胞一律不予免費售后
常見細(xì)胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法:細(xì)胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細(xì)菌污染,支原體污染,原蟲污染,黑膠蟲污染,真菌污染,病毒污染以及非細(xì)胞污染,真菌污染來源,一般是來自實驗服,并且具有氣候性,多雨,氣候濕潤的季節(jié)容易出現(xiàn);真菌污染屬于微生···
細(xì)胞聚團(tuán)的原因分析及如何避免:培養(yǎng)物中細(xì)胞可能聚集的一些原因包括:1.過度消化、2.環(huán)境壓力、3.組織分解、4.過度生長、5.污染等;如何避免聚團(tuán)細(xì)胞的生成;首先確認(rèn)當(dāng)前細(xì)胞生長密度及狀態(tài),80%左右的生長密度即可進(jìn)行傳代,此時細(xì)胞狀態(tài)較好,且用于傳代的數(shù)量也···
細(xì)胞有空泡原因分析及解決方法:出現(xiàn)細(xì)胞空泡情況有1.細(xì)胞老化2.培養(yǎng)液錯誤配制;3.細(xì)胞消化時操作不當(dāng);4.污染等等,如細(xì)胞老化,解決方法,原代細(xì)胞使用較低代次進(jìn)行實驗,傳代細(xì)胞避免傳代次數(shù)過高
細(xì)胞半換液和全換液操作步驟:第一種方式:細(xì)胞全換液;如果是貼壁細(xì)胞,可以用全量換液法,直接吸去全部舊培養(yǎng)基,補(bǔ)充足量新鮮完全培養(yǎng)基;第二種方式:細(xì)胞半換液;"細(xì)胞半換液"又稱"細(xì)胞半量換液",即棄掉一半舊的培養(yǎng)基,再加一半新的進(jìn)去,選它的原因其實與前面不加···
產(chǎn)品規(guī)格:1*10^6
產(chǎn)品規(guī)格:1*10^6
產(chǎn)品規(guī)格:5*10^5
產(chǎn)品規(guī)格:5*10^5
產(chǎn)品規(guī)格:1*10^6
產(chǎn)品規(guī)格:5*10^5