常見細胞污染類型如何辨別及預防解決方法
常見細胞污染類型如何辨別及預防解決方法:細胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細菌污染,支原體污染,原蟲污染,黑膠蟲污染,真菌污染,病毒污染以及非細胞污染,真菌污染來源,一般是來自實驗服,并且具有氣候性,多雨,氣候濕潤的季節(jié)容易出現;真菌污染屬于微生···
貨號：IMP-R207 產品貨期：2周左右
規(guī)格：5x105cells/T25或1mL凍存管 形態(tài)：不規(guī)則細胞，貼壁生長
培養(yǎng)基：大鼠腦皮層神經元細胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)環(huán)境：氣相：95%空氣+5%二氧化碳;溫度：37℃
細胞鑒定：NSE免疫熒光染色為陽性，細胞純度高于90%
傳代特征：本細胞為終末分化細胞，增殖能力很弱，收到細胞鏡下觀察細胞生長狀態(tài)后直接用于后續(xù)實驗，不建議傳代進行擴增培養(yǎng)和凍存
價格：￥5200
產品規(guī)格：500ml
￥2580
產品規(guī)格：100mL
￥500
產品規(guī)格：100mL
￥98
產品規(guī)格：100mL
￥68
神經元，又稱神經細胞，是構成神經系統(tǒng)結構和功能的基本單位。
神經元是具有長突觸(軸突)的細胞，它由細胞體和細胞突起構成。在長的軸突上套有一層鞘，組成神經纖維，它的末端的細小分支叫做神經末梢。細胞體位于腦、脊髓和神經節(jié)中，細胞突起可延伸至全身各器官和組織中。
| 細胞名稱 | 原代大鼠腦皮層神經元細胞（免疫熒光鑒定報告） | |||
| 種屬來源 | 大鼠 | |||
| 組織來源 | 實驗動物的正常腦組織 | |||
| 生長特性 | 貼壁生長 | |||
| 形態(tài)特征 | 不規(guī)則細胞 | |||
| 產品規(guī)格 | 5x105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | |||
| 培養(yǎng)基 | 大鼠腦皮層神經元細胞專用培養(yǎng)基 | |||
| 培養(yǎng)條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ | |||
| 換液頻率 | 每2-3天換液一次 | |||
| 傳代特征 | 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群 | |||
大鼠腦皮層神經元細胞為終末分化細胞，增殖能力很弱，建議發(fā)貨T25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸，客戶收到細胞鏡下觀察細胞生長狀態(tài)后直接用于后續(xù)實驗，不建議傳代進行擴增培養(yǎng)和凍存。
僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
1.收到細胞后，請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況，是否有破損、漏液、渾濁等現象。如果有，請立即和我們聯系;如果沒有，請您用75%酒精消毒細胞瓶外壁，封口膜撕掉，再將其置于37度培養(yǎng)箱靜置4h。
2.靜置后觀察細胞狀態(tài)，在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時，最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行，能準確判斷細胞的傳代密度?？醇毎男螒B(tài)請在10X和20X物鏡下，同時給剛收到的細胞拍照，(10×，20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據。拍照反饋給我們。
3.運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。
4.因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F象。請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
5.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
6.細胞在不同實驗室培養(yǎng)由于所使用培養(yǎng)基及血清品牌、個人操作習慣、培養(yǎng)瓶品牌等諸多培養(yǎng)條件不盡相同，導致細胞培養(yǎng)形態(tài)、生長速度、貼壁情況均可能有所差異。
問：為什么官網的培養(yǎng)條件和我看的文獻里細胞培養(yǎng)條件不一樣呢？
答：部分細胞是會出現多種培養(yǎng)條件，我們公司優(yōu)先選擇引種來源的培養(yǎng)條件以及建系者所用培養(yǎng)條件，出現差異的原因是不同實驗室在保藏過程中更改了細胞的培養(yǎng)條件，為了避免細胞突然更換培養(yǎng)條件后不適應，建議老師使用廠家推薦的培養(yǎng)條件培養(yǎng)。
問：凍存細胞運輸與常溫細胞運輸相比有什么區(qū)別？
答：細胞株發(fā)貨有常溫或者凍存兩種形式，常溫細胞貨期一般一周左右，復蘇活細胞一個T25瓶發(fā)貨；凍存細胞有庫存的話，一般當天或者隔天可以發(fā)貨，細胞系凍存細胞擔心客戶復蘇不成功所以贈送了一管，實際發(fā)貨2管；原代凍存細胞發(fā)貨1管，凍存細胞發(fā)貨是10公斤干冰及順豐運輸，所以凍存細胞需額外支付干冰及運輸費200元。
問：培養(yǎng)細胞的培養(yǎng)瓶可以重復利用嗎？
答：一般不建議重復利用，特別是貼壁不牢固細胞，重復利用會導致吸附性變差，漂浮增多;一個T25瓶建議使用最多不超過3次，其次需要注意無菌操作，避免污染。
問：運輸細胞用的培養(yǎng)基可以回收使用嗎?
答：不能回收使用的，運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)營養(yǎng)在路上已經消耗得差不多，所以收到細胞之后，培養(yǎng)箱靜置4-6h之后，請及時按照說明書細胞培養(yǎng)條件更換新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)。
問：凍存的細胞出現顏色不一致，有的紅有的粉，對復蘇會有影響嗎？
答：這種情況容易在不同凍存批次間出現，與凍存細胞的密度、凍存液配方、溫度導致pH變化等有關，偶爾有遇到這種情況，不是絕對性對細胞狀態(tài)有影響，可以復蘇看下。
問：不同引種單位的同一株細胞，RRID都是一樣的嗎？
答：是的，同一個細胞系只有一個RRID。
細胞重發(fā)標準
1.細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等，重發(fā)；
2.收到細胞未開封，如出現污染狀況，重發(fā)；
3.收到細胞3天內，發(fā)現污染問題，經核實后，重發(fā)；
4.常溫發(fā)貨的細胞靜置4小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇2天后，出現污染，經核實后，重發(fā)；
5.細胞活性問題，請在收到產品 3 天內給我們提出真實的實驗結果，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，經核實后，重發(fā)；
6.視具體情況而定。
細胞不予重發(fā)標準
1.客戶操作造成細胞污染，不重發(fā)；
2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
4.細胞狀態(tài)不好，未提供真實清晰的培養(yǎng)前3天的細胞狀態(tài)照片，不重發(fā)；
5.細胞培養(yǎng)時經其它處理導致細胞出現問題的，不重發(fā)；
6.收到細胞發(fā)現問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的，不重發(fā)；
7.視具體情況而定。
常見細胞污染類型如何辨別及預防解決方法:細胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細菌污染,支原體污染,原蟲污染,黑膠蟲污染,真菌污染,病毒污染以及非細胞污染,真菌污染來源,一般是來自實驗服,并且具有氣候性,多雨,氣候濕潤的季節(jié)容易出現;真菌污染屬于微生···
細胞聚團的原因分析及如何避免:培養(yǎng)物中細胞可能聚集的一些原因包括:1.過度消化、2.環(huán)境壓力、3.組織分解、4.過度生長、5.污染等;如何避免聚團細胞的生成;首先確認當前細胞生長密度及狀態(tài),80%左右的生長密度即可進行傳代,此時細胞狀態(tài)較好,且用于傳代的數量也···
細胞有空泡原因分析及解決方法:出現細胞空泡情況有1.細胞老化2.培養(yǎng)液錯誤配制;3.細胞消化時操作不當;4.污染等等,如細胞老化,解決方法,原代細胞使用較低代次進行實驗,傳代細胞避免傳代次數過高
細胞半換液和全換液操作步驟:第一種方式:細胞全換液;如果是貼壁細胞,可以用全量換液法,直接吸去全部舊培養(yǎng)基,補充足量新鮮完全培養(yǎng)基;第二種方式:細胞半換液;"細胞半換液"又稱"細胞半量換液",即棄掉一半舊的培養(yǎng)基,再加一半新的進去,選它的原因其實與前面不加···
產品規(guī)格：5*10^5
產品規(guī)格：5*10^5
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