常見細胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法
常見細胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法:細胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細菌污染,支原體污染,原蟲污染,黑膠蟲污染,真菌污染,病毒污染以及非細胞污染,真菌污染來源,一般是來自實驗服,并且具有氣候性,多雨,氣候濕潤的季節(jié)容易出現(xiàn);真菌污染屬于微生···
貨號:IMP-R206 產(chǎn)品貨期:2周左右
規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管 形態(tài):神經(jīng)元細胞樣,貼壁生長
培養(yǎng)基:大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞胞專用培養(yǎng)基
培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
細胞鑒定:TH免疫熒光鑒定,純度可達90%以上
傳代特征:本細胞為終末分化細胞,增殖能力很弱,收到細胞鏡下觀察細胞生長狀態(tài)后直接用于后續(xù)實驗,不建議傳代進行擴增培養(yǎng)和凍存
價格:¥4500
產(chǎn)品規(guī)格:500ml
¥2580
產(chǎn)品規(guī)格:100mL
¥500
產(chǎn)品規(guī)格:100mL
¥98
產(chǎn)品規(guī)格:100mL
¥68
大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞分離腦組織;多巴胺神經(jīng)元,即:胺能神經(jīng)元,主要指含多巴胺的神經(jīng)元,其細胞體主要分布在黑質(zhì)、腳間核和丘腦下部等處。在這些區(qū)域多巴胺含量很高。多巴胺在機體內(nèi)合成時以酪氨酸為原料。腦內(nèi)的多巴胺主要是由黑質(zhì)細胞來合成,這些多巴胺參與錐體外系統(tǒng)的活動,與軀體運動機能有密切關(guān)系。腦內(nèi)多巴胺代謝失常時,可引起震顫性麻痹(帕金森震顫)。多巴胺(Dopamine),是NA的前體物質(zhì),是下丘腦和腦垂體腺中的一種關(guān)鍵神經(jīng)遞質(zhì),中樞神經(jīng)系統(tǒng)中多巴胺的濃度受精神因素的影響,神經(jīng)末梢的GnRH和多巴胺間存在著軸突聯(lián)系并相互作用,以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。
細胞名稱 | 原代大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞 (免疫熒光鑒定報告) | |||
種屬來源 | 大鼠 | |||
組織來源 | 實驗動物腦組織 | |||
生長特性 | 貼壁生長 | |||
形態(tài)特征 | 神經(jīng)元細胞樣 | |||
產(chǎn)品規(guī)格 | 5x105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | |||
培養(yǎng)基 | 大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞胞專用培養(yǎng)基 | |||
培養(yǎng)條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ | |||
換液頻率 | 每2-3天換液一次 | |||
細胞鑒定 | TH免疫熒光鑒定,純度可達90% |
大鼠多巴胺神經(jīng)元細胞 為終末分化細胞,增殖能力很弱,建議發(fā)貨T25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸,客戶收到細胞鏡下觀察細胞生長狀態(tài)后直接用于后續(xù)實驗,不建議傳代進行擴增培養(yǎng)和凍存。
僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
1.收到細胞后,請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,是否有破損、漏液、渾濁等現(xiàn)象。如果有,請立即和我們聯(lián)系;如果沒有,請您用75%酒精消毒細胞瓶外壁,封口膜撕掉,再將其置于37度培養(yǎng)箱靜置4h。
2.靜置后觀察細胞狀態(tài),在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時,最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度??醇毎男螒B(tài)請在10X和20X物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。拍照反饋給我們。
3.運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。
4.因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
5.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
6.細胞在不同實驗室培養(yǎng)由于所使用培養(yǎng)基及血清品牌、個人操作習慣、培養(yǎng)瓶品牌等諸多培養(yǎng)條件不盡相同,導(dǎo)致細胞培養(yǎng)形態(tài)、生長速度、貼壁情況均可能有所差異。
問:為什么官網(wǎng)的培養(yǎng)條件和我看的文獻里細胞培養(yǎng)條件不一樣呢?
答:部分細胞是會出現(xiàn)多種培養(yǎng)條件,我們公司優(yōu)先選擇引種來源的培養(yǎng)條件以及建系者所用培養(yǎng)條件,出現(xiàn)差異的原因是不同實驗室在保藏過程中更改了細胞的培養(yǎng)條件,為了避免細胞突然更換培養(yǎng)條件后不適應(yīng),建議老師使用廠家推薦的培養(yǎng)條件培養(yǎng)。
問:凍存細胞運輸與常溫細胞運輸相比有什么區(qū)別?
答:細胞株發(fā)貨有常溫或者凍存兩種形式,常溫細胞貨期一般一周左右,復(fù)蘇活細胞一個T25瓶發(fā)貨;凍存細胞有庫存的話,一般當天或者隔天可以發(fā)貨,細胞系凍存細胞擔心客戶復(fù)蘇不成功所以贈送了一管,實際發(fā)貨2管;原代凍存細胞發(fā)貨1管,凍存細胞發(fā)貨是10公斤干冰及順豐運輸,所以凍存細胞需額外支付干冰及運輸費200元。
問:培養(yǎng)細胞的培養(yǎng)瓶可以重復(fù)利用嗎?
答:一般不建議重復(fù)利用,特別是貼壁不牢固細胞,重復(fù)利用會導(dǎo)致吸附性變差,漂浮增多;一個T25瓶建議使用最多不超過3次,其次需要注意無菌操作,避免污染。
問:運輸細胞用的培養(yǎng)基可以回收使用嗎?
答:不能回收使用的,運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)營養(yǎng)在路上已經(jīng)消耗得差不多,所以收到細胞之后,培養(yǎng)箱靜置4-6h之后,請及時按照說明書細胞培養(yǎng)條件更換新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)。
問:凍存的細胞出現(xiàn)顏色不一致,有的紅有的粉,對復(fù)蘇會有影響嗎?
答:這種情況容易在不同凍存批次間出現(xiàn),與凍存細胞的密度、凍存液配方、溫度導(dǎo)致pH變化等有關(guān),偶爾有遇到這種情況,不是絕對性對細胞狀態(tài)有影響,可以復(fù)蘇看下。
問:不同引種單位的同一株細胞,RRID都是一樣的嗎?
答:是的,同一個細胞系只有一個RRID。
細胞重發(fā)標準
1.細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā);
2.收到細胞未開封,如出現(xiàn)污染狀況,重發(fā);
3.收到細胞3天內(nèi),發(fā)現(xiàn)污染問題,經(jīng)核實后,重發(fā);
4.常溫發(fā)貨的細胞靜置4小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇2天后,出現(xiàn)污染,經(jīng)核實后,重發(fā);
5.細胞活性問題,請在收到產(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實的實驗結(jié)果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,經(jīng)核實后,重發(fā);
6.視具體情況而定。
細胞不予重發(fā)標準
1.客戶操作造成細胞污染,不重發(fā);
2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);
4.細胞狀態(tài)不好,未提供真實清晰的培養(yǎng)前3天的細胞狀態(tài)照片,不重發(fā);
5.細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題的,不重發(fā);
6.收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發(fā);
7.視具體情況而定。
常見細胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法:細胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細菌污染,支原體污染,原蟲污染,黑膠蟲污染,真菌污染,病毒污染以及非細胞污染,真菌污染來源,一般是來自實驗服,并且具有氣候性,多雨,氣候濕潤的季節(jié)容易出現(xiàn);真菌污染屬于微生···
細胞聚團的原因分析及如何避免:培養(yǎng)物中細胞可能聚集的一些原因包括:1.過度消化、2.環(huán)境壓力、3.組織分解、4.過度生長、5.污染等;如何避免聚團細胞的生成;首先確認當前細胞生長密度及狀態(tài),80%左右的生長密度即可進行傳代,此時細胞狀態(tài)較好,且用于傳代的數(shù)量也···
細胞有空泡原因分析及解決方法:出現(xiàn)細胞空泡情況有1.細胞老化2.培養(yǎng)液錯誤配制;3.細胞消化時操作不當;4.污染等等,如細胞老化,解決方法,原代細胞使用較低代次進行實驗,傳代細胞避免傳代次數(shù)過高
細胞半換液和全換液操作步驟:第一種方式:細胞全換液;如果是貼壁細胞,可以用全量換液法,直接吸去全部舊培養(yǎng)基,補充足量新鮮完全培養(yǎng)基;第二種方式:細胞半換液;"細胞半換液"又稱"細胞半量換液",即棄掉一半舊的培養(yǎng)基,再加一半新的進去,選它的原因其實與前面不加···
產(chǎn)品規(guī)格:5*10^5
產(chǎn)品規(guī)格:5*10^5
產(chǎn)品規(guī)格:5*10^5
產(chǎn)品規(guī)格:5*10^5
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