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大鼠卵巢顆粒細胞(免疫熒光鑒定報告)

貨號:IMP-R068

規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管

形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長

培養(yǎng)基:大鼠卵巢顆粒細胞完全培養(yǎng)基

傳代比例:首次傳代建議1:2傳代,1:2傳代是1個T25瓶傳2個T25瓶或2個6cm皿

價格:¥4050

配套相關培養(yǎng)產(chǎn)品

產(chǎn)品簡介

大鼠卵巢顆粒細胞采用先機械分離,而后膠原酶消化,最后差速貼壁法制備而來,大鼠卵巢顆粒細胞分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官。卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇激素。它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結締組織。卵巢的內(nèi)部結構可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結締組織構成;髓質(zhì)位于中央,由疏松結締組織構成,其中有許多血管、淋巴管和神經(jīng)。 卵巢是分泌雌激素的主要器官。卵巢分泌的雌激素主要是雌二醇。卵巢中顆粒細胞是合成雌激素的場所。其產(chǎn)生過程是使雄烯二酮轉(zhuǎn)變成雌激素:內(nèi)膜細胞在LH的作用下,使膽固醇轉(zhuǎn)變?yōu)樾巯┒?;顆粒細胞在FSH的作用,發(fā)育過程中產(chǎn)生芳香化酶,它使雄烯二酮轉(zhuǎn)變成雌激素。形成的雌激素分泌到卵泡液和血液中。

  一、細胞基本屬性
細胞名稱原代大鼠卵巢顆粒細胞(免疫熒光鑒定報告)
種屬來源大鼠
組織來源卵巢
生長特性貼壁生長
形態(tài)特征上皮細胞樣
質(zhì)量檢測卵泡刺激素受體(FSHR)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基大鼠卵巢顆粒細胞完全培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
換液頻率每2-3天換液一次
消化液0.25%胰蛋白酶
產(chǎn)品貨期6周左右
運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)
供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
背景介紹

大鼠卵巢顆粒細胞采用先機械分離,而后膠原酶消化,最后差速貼壁法制備而來,大鼠卵巢顆粒細胞分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官。卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇激素。它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結締組織。卵巢的內(nèi)部結構可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結締組織構成;髓質(zhì)位于中央,由疏松結締組織構成,其中有許多血管、淋巴管和神經(jīng)。卵巢是分泌雌激素的主要器官。卵巢分泌的雌激素主要是雌二醇。卵巢中顆粒細胞是合成雌激素的場所。其產(chǎn)生過程是使雄烯二酮轉(zhuǎn)變成雌激素:內(nèi)膜細胞在LH的作用下,使膽固醇轉(zhuǎn)變?yōu)樾巯┒?;顆粒細胞在FSH的作用,發(fā)育過程中產(chǎn)生芳香化酶,它使雄烯二酮轉(zhuǎn)變成雌激素。形成的雌激素分泌到卵泡液和血液中。

二、細胞培養(yǎng)操作
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)
傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)
傳代代數(shù)可傳1-2代,建議收到細胞后盡快進行相關實驗
傳代比例首次傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿
傳代方法

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的完全培養(yǎng)基。

備注:由于實驗所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同,以上方法僅供各實驗室參考

客戶在細胞培養(yǎng)過程中,有任何技術問題可以撥打技術服務電話:400-080-3389 按 2,我們隨時給予解答。

三、注意事項
重要提醒

1.培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

2.在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。

3.傳代培養(yǎng)過程中,胰酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。

4.運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。

到貨須知

1.收到細胞后,首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,干冰運輸?shù)募毎麢z查干冰是否完全揮發(fā),細胞是否解凍,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2.靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照(當天以及第 2,3 天請拍照),記錄細胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

3.由于運輸?shù)脑?,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

4.仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

四、售后服務
重發(fā)標準

1.細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā);

2.收到細胞未開封,如出現(xiàn)污染狀況,重發(fā);

3.收到細胞3天內(nèi),發(fā)現(xiàn)污染問題,經(jīng)核實后,重發(fā);

4.常溫發(fā)貨的細胞靜置 2 小時后,絕大多數(shù)細胞未存活,經(jīng)核實后,重發(fā);

5.常溫發(fā)貨的細胞靜置 22 小時并且未開封,出現(xiàn)污染,經(jīng)核實后,重發(fā);

6.細胞活性問題,請在收到產(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實的實驗結果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,經(jīng)核實后,重發(fā);

7.視具體情況而定。

不予重發(fā)

1.客戶操作造成細胞污染,不重發(fā);

2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

4.細胞狀態(tài)不好,未提供真實清晰的培養(yǎng)前 3 天的細胞狀態(tài)照片,不重發(fā);

5.細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導致細胞出現(xiàn)問題的,不重發(fā);

6.收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發(fā);

7.視具體情況而定。

  二、細胞培養(yǎng)操作
到貨方式活細胞(常溫運輸)
收貨處理1.收到細胞后,請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,是否有破損、漏液、渾濁等現(xiàn)象。如果有,請立即和我們聯(lián)系;如果沒有,請您用75%酒精消毒細胞瓶外壁,再將其置于37度培養(yǎng)箱靜置4h。
2.靜置后觀察細胞狀態(tài),在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時,最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X和20X物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。拍照反饋給我們。
傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)
傳代方法1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,棄去消化液,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8 mL/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心4 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
到貨方式凍存細胞(干冰運輸)
收貨處理1.干冰運輸?shù)募毎截?,請檢查干冰是否完全揮發(fā),細胞是否解凍,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2.為保證細胞的高存活率,收到產(chǎn)品后,請立即解凍復蘇細胞,如若不能復蘇請立即轉(zhuǎn)入液氮凍存。
培養(yǎng)皿/瓶一管細胞建議接種到6cm培養(yǎng)皿或者T25瓶
復蘇操作1.將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。
2.在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。
3.然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。
4.第二天換液并檢查細胞密度。
注意事項1.運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。
2.因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
3. 申請售后時請?zhí)峁┘毎肇洉r及反饋售后當天細胞清晰照片及培養(yǎng)信息,建議客戶在細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
5. 細胞在不同實驗室培養(yǎng)由于所使用培養(yǎng)基及血清品牌、個人操作習慣、培養(yǎng)瓶品牌等諸多培養(yǎng)條件不盡相同,導致細胞培養(yǎng)形態(tài)、生長速度、貼壁情況均可能有所差異,對于此類細胞適應環(huán)境生長的行為,不予過度解釋或免費售后。
  三、細胞凍存操作
凍存液配方無血清凍存液,液氮儲存
凍存密度如果是有要求每管要凍多少細胞,那就用1ml完培重懸后,取部分按平時方法計數(shù),剩下的細胞按計數(shù)需要的細胞量凍存即可。
如果沒要求,那就按平時,一個皿凍一管。
凍存方法待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例
1.收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,加1 mL血清重懸細胞,進行細胞計數(shù)。
2.根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5x106~1x107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。
3.將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
注意事項凍存細胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實驗方案

科研細胞購買常見問題

問:為什么官網(wǎng)的培養(yǎng)條件和我看的文獻里細胞培養(yǎng)條件不一樣呢?

答:部分細胞是會出現(xiàn)多種培養(yǎng)條件,我們公司優(yōu)先選擇引種來源的培養(yǎng)條件以及建系者所用培養(yǎng)條件,出現(xiàn)差異的原因是不同實驗室在保藏過程中更改了細胞的培養(yǎng)條件,為了避免細胞突然更換培養(yǎng)條件后不適應,建議老師使用廠家推薦的培養(yǎng)條件培養(yǎng)。

問:凍存細胞運輸與常溫細胞運輸相比有什么區(qū)別?

答:細胞株發(fā)貨有常溫或者凍存兩種形式,常溫細胞貨期一般一周左右,復蘇活細胞一個T25瓶發(fā)貨;凍存細胞有庫存的話,一般當天或者隔天可以發(fā)貨,細胞系凍存細胞擔心客戶復蘇不成功所以贈送了一管,實際發(fā)貨2管;原代凍存細胞發(fā)貨1管,凍存細胞發(fā)貨是10公斤干冰及順豐運輸,所以凍存細胞需額外支付干冰及運輸費200元。

問:培養(yǎng)細胞的培養(yǎng)瓶可以重復利用嗎?

答:一般不建議重復利用,特別是貼壁不牢固細胞,重復利用會導致吸附性變差,漂浮增多;一個T25瓶建議使用最多不超過3次,其次需要注意無菌操作,避免污染。

問:運輸細胞用的培養(yǎng)基可以回收使用嗎?

答:不能回收使用的,運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)營養(yǎng)在路上已經(jīng)消耗得差不多,所以收到細胞之后,培養(yǎng)箱靜置4-6h之后,請及時按照說明書細胞培養(yǎng)條件更換新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)。

問:凍存的細胞出現(xiàn)顏色不一致,有的紅有的粉,對復蘇會有影響嗎?

答:這種情況容易在不同凍存批次間出現(xiàn),與凍存細胞的密度、凍存液配方、溫度導致pH變化等有關,偶爾有遇到這種情況,不是絕對性對細胞狀態(tài)有影響,可以復蘇看下。

問:不同引種單位的同一株細胞,RRID都是一樣的嗎?

答:是的,同一個細胞系只有一個RRID。

科研細胞售后服務

細胞重發(fā)標準

1.細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā);

2.收到細胞未開封,如出現(xiàn)污染狀況,重發(fā);

3.收到細胞3天內(nèi),發(fā)現(xiàn)污染問題,經(jīng)核實后,重發(fā);

4.常溫發(fā)貨的細胞靜置4小時并且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇2天后,出現(xiàn)污染,經(jīng)核實后,重發(fā);

5.細胞活性問題,請在收到產(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實的實驗結果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,經(jīng)核實后,重發(fā);

6.視具體情況而定。

細胞不予重發(fā)標準

1.客戶操作造成細胞污染,不重發(fā);

2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā);

4.細胞狀態(tài)不好,未提供真實清晰的培養(yǎng)前3天的細胞狀態(tài)照片,不重發(fā);

5.細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導致細胞出現(xiàn)問題的,不重發(fā);

6.收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發(fā);

7.視具體情況而定。

大鼠卵巢顆粒細胞培養(yǎng)方法條件

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