產(chǎn)品介紹

由IMMOCELL研發(fā)團(tuán)隊(duì)精心研制的間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化試劑盒，包含適合間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)的基礎(chǔ)培養(yǎng)基、優(yōu)級(jí)胎牛血清及誘導(dǎo)細(xì)胞分化所需的添加物。本產(chǎn)品適用于間充質(zhì)干細(xì)胞的成軟骨誘導(dǎo)分化。大量細(xì)胞培養(yǎng)數(shù)據(jù)驗(yàn)證，本產(chǎn)品可穩(wěn)定、高效誘導(dǎo)上述細(xì)胞分化為軟骨細(xì)胞。

注意：本產(chǎn)品僅提供給進(jìn)一步科研使用，不可用于臨床治療等其他用途。

間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化試劑套裝說(shuō)明書(shū)下載

成軟骨分化套裝

實(shí)驗(yàn)原理

MSC成軟骨分化的過(guò)程：MSC首先收回其突起，聚集成團(tuán)，這個(gè)團(tuán)中間的細(xì)胞經(jīng)分裂分化轉(zhuǎn)變成一種大而圓的細(xì)胞，即成軟骨細(xì)胞；成軟骨細(xì)胞產(chǎn)生基質(zhì)和纖維(主要為II型膠原蛋白)，當(dāng)基質(zhì)的量增加到一定程度時(shí)，成軟骨細(xì)胞被分隔在陷窩內(nèi)，分化為成熟的軟骨細(xì)胞。

質(zhì)量控制

通過(guò)細(xì)菌、真菌、支原體、內(nèi)毒素檢測(cè)。

通過(guò)滲透壓、pH檢測(cè)。

通過(guò)產(chǎn)品性能檢測(cè)

處理原則

1.嚴(yán)格的無(wú)菌環(huán)境。務(wù)必保證實(shí)驗(yàn)室整體和操作區(qū)域的清潔。

2.規(guī)范的操作方式。請(qǐng)按照產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)描述的方式操作，嚴(yán)格控制變量，做好對(duì)照實(shí)驗(yàn)。

3.各成分需按照保存條件妥善存放，并盡快使用。

4.若短期內(nèi)無(wú)法用完整套培養(yǎng)基，應(yīng)按套裝內(nèi)各成分體積比例分批配制并分裝保存。

產(chǎn)品穩(wěn)定性及保存條件

1.套裝內(nèi)所有成分均需避光保存。

2.套裝內(nèi)基礎(chǔ)培養(yǎng)基需置于4℃冰箱保存，保質(zhì)期為1年；其他成分需置于-20℃保存，保質(zhì)期為2年。

3.配制后的完全培養(yǎng)基，需放置4℃保存，保質(zhì)期為1個(gè)月；若能保證培養(yǎng)條件穩(wěn)定，容器密封性能良好，避免冷熱交替，則保質(zhì)期可適當(dāng)延長(zhǎng)，但不得超過(guò)45天。

4.所有產(chǎn)品請(qǐng)于保質(zhì)期內(nèi)使用；過(guò)期的成分可能嚴(yán)重影響培養(yǎng)效果。

完全培養(yǎng)基的配制

所需材料

1.人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化試劑盒

2.清潔、無(wú)菌、質(zhì)量穩(wěn)定的一次性耗材（移液管、移液器吸頭、離心管等）

3.潔凈的封口膜

4.鋁箔紙等避光材料

操作步驟

1.配制前至少30min，將套裝中人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化添加物（以下簡(jiǎn)稱添加物）放置于4℃冰箱內(nèi)，直至完全融化。

2.上下顛倒或輕彈試劑管以混勻試劑。

3.用75%醫(yī)用酒精仔細(xì)擦拭所有成分外包裝。在超凈臺(tái)內(nèi)打開(kāi)包裝。

4.將添加物全部加入細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（以下簡(jiǎn)稱基礎(chǔ)培養(yǎng)基）中。

5.取少量基礎(chǔ)培養(yǎng)基，洗滌添加物 I 試劑管，盡可能將所有成分全部加入基礎(chǔ)培養(yǎng)基中。

6.擰緊基礎(chǔ)培養(yǎng)基瓶蓋，輕柔并充分搖勻。

7.用封口膜密封瓶口，用鋁箔紙包裹瓶身，并標(biāo)注名稱、配制日期等信息。

特別提醒

1.若短期內(nèi)無(wú)法用完全部培養(yǎng)基，我們建議分批配制；請(qǐng)按照套裝內(nèi)各成分比例，配制所需量；但剩余的成分必須嚴(yán)格按照各自的保存條件妥善保存，并且不可多次凍融。

2.人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化試劑盒內(nèi)的所有成分都嚴(yán)格控制無(wú)菌，一般情況下我們不建議再次除菌。若配制過(guò)程有污染風(fēng)險(xiǎn)，可將完全培養(yǎng)基過(guò)濾除菌。

3.配制完成的成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基，請(qǐng)分裝為小份，避免整瓶培養(yǎng)基反復(fù)溫浴和冷藏交替

誘導(dǎo)分化操作流程

所需材料

1.人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化試劑盒

2. 4%多聚甲醛溶液或 10%福爾馬林溶液

操作步驟

注意

1)本操作規(guī)程以六孔板為例，請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況選用合適的培養(yǎng)容器；

2)誘導(dǎo)培養(yǎng)基在使用前均需預(yù)熱至37℃。

1. 將待誘導(dǎo)的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞按照2×104cells/cm2的細(xì)胞密度接種于六孔板中，每孔加入2mL普通完全培養(yǎng)基。

2. 細(xì)胞置于37℃、5%CO2、飽和濕度的CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3. 當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá)到70%時(shí)，小心地將孔內(nèi)完全培養(yǎng)基吸走，向六孔板中加入2mL人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基。

4. 每隔3天換用新鮮的人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基。

5. 持續(xù)誘導(dǎo)，直至管內(nèi)形成軟骨球。

6. 誘導(dǎo)2~4周后，視細(xì)胞的形態(tài)變化及生長(zhǎng)情況，用阿利辛藍(lán)進(jìn)行染色。

注意：1)小心操作，不要吸出軟骨球;

2)后續(xù)細(xì)胞形成細(xì)胞團(tuán)，換液十盡量小心，可每?jī)商爝M(jìn)行半換液更換新成軟骨誘導(dǎo)培養(yǎng)基。

軟骨球染色

所需材料

1.Phosphate-BufferedSaline（1×PBS）

2.4%多聚甲醛溶液或10%福爾馬林溶液

3.阿利辛藍(lán)

操作步驟

1. 對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞，用 4%多聚甲醛固定 10 min 以上;PBS 洗滌 2 min×2 次。

2. 1%阿利新藍(lán)染色液(pH2.5)室溫染色 30 min。

3. 流水沖洗 2 min，去離子水浸泡 2 min×2 次。

4. 0.1%核固紅染色液室溫染色 5 ~ 10 min。

5. 流水沖洗 2 min，去離子水浸泡 2 min×2 次。

6. 顯微鏡觀察。

染色效果圖