L929細(xì)胞是什么細(xì)胞

L929細(xì)胞是小鼠上皮樣成纖維細(xì)胞，呈貼壁生長(zhǎng)。 這一細(xì)胞系是在1948年3月建立的，屬于NCTC clone 929(小鼠結(jié)締組織)，是細(xì)胞系L的克隆。L929細(xì)胞系是早期建立的連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞系之一，而clone 929是最早的克隆株。該細(xì)胞系是從一只100日齡的雄性C3H/An小鼠的皮下網(wǎng)眼狀空隙和脂肪組織中建立的親本細(xì)胞系L。第95代的細(xì)胞系L使用毛細(xì)管法分離單細(xì)胞建立了clone 929。檢測(cè)發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞系對(duì)鼠痘病毒陰性。

L929細(xì)胞的應(yīng)用包括研究不同濃度D-纈氨酸對(duì)小鼠成纖維細(xì)胞L929增殖和凋亡的影響。這些特性使得L929細(xì)胞成為生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中常用的細(xì)胞模型之一，特別是在研究細(xì)胞增殖、凋亡以及藥物對(duì)細(xì)胞影響等方面。

L929小鼠成纖維細(xì)胞圖片

L929小鼠成纖維細(xì)胞應(yīng)用

L929細(xì)胞的應(yīng)用包括研究不同濃度D-纈氨酸對(duì)小鼠成纖維細(xì)胞L929增殖和凋亡的影響。這些特性使得L929細(xì)胞成為生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究中常用的細(xì)胞模型之一，特別是在研究細(xì)胞增殖、凋亡以及藥物對(duì)細(xì)胞影響等方面。

L929細(xì)胞為小鼠成纖維細(xì)胞，來源于小鼠結(jié)締組織，常用于生物醫(yī)學(xué)研究中的不同領(lǐng)域，主要包括病毒研究、抗腫瘤藥物測(cè)試、細(xì)胞生物學(xué)研究、細(xì)胞毒性測(cè)試和免疫學(xué)研究，具體如下：

1.病毒研究

L929細(xì)胞常被用于檢測(cè)和研究各種病毒，如乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、流感病毒和皰疹病毒等。L929細(xì)胞可以用于病毒復(fù)制、擴(kuò)增和病毒感染的研究。

2.抗腫瘤藥物測(cè)試

L929細(xì)胞可以用于評(píng)估抗腫瘤藥物的活性。通過將抗癌藥物與這些細(xì)胞共培養(yǎng)，可以測(cè)定藥物對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的影響，以評(píng)估其抗腫瘤潛力。

3.細(xì)胞生物學(xué)研究

L929細(xì)胞在細(xì)胞生物學(xué)研究中廣泛使用，特別是在涉及細(xì)胞增殖、凋亡、分化和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等方面。L929細(xì)胞可用于研究細(xì)胞周期、蛋白質(zhì)表達(dá)、基因調(diào)控和細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)等生物學(xué)過程。

4.細(xì)胞毒性測(cè)試

L929細(xì)胞可以用于評(píng)估不同化合物、藥物或化學(xué)物質(zhì)對(duì)細(xì)胞的毒性。這種細(xì)胞毒性測(cè)試有助于確定某種物質(zhì)對(duì)細(xì)胞的安全性，特別是在新藥物或化學(xué)品的開發(fā)中。

5.免疫學(xué)研究

L929細(xì)胞可以用于研究免疫調(diào)節(jié)、細(xì)胞因子產(chǎn)生和免疫應(yīng)答。L929細(xì)胞可以作為免疫細(xì)胞的模型，用于模擬和研究免疫反應(yīng)。

6.用于不同濃度D-纈氨酸對(duì)小鼠成纖維細(xì)胞L929增殖和凋亡的影響研究

前期實(shí)驗(yàn)已證實(shí)特定濃度(50-150mM)下的D-纈氨酸(D-valine,D-val)能有效抑制牙齦卟啉單胞菌生物膜的形成,有望將其應(yīng)用于控制生物膜感染的治療。

因此,明確其生物安全性并篩選出安全濃度范圍的D-纈氨酸,為其可能作為抑制生物膜形成或/和分散已形成的生物膜的制劑,治療種植體周圍炎具有重要意義。

方法

1、培養(yǎng)小鼠成纖維L929細(xì)胞,組織學(xué)觀察細(xì)胞形態(tài)及生長(zhǎng)狀態(tài),繪制生長(zhǎng)曲線。

2、實(shí)驗(yàn)組分別加入不同濃度的D-val,對(duì)照組加入等體積的DMEM培養(yǎng)液。分別在第1、3、5天采用CCK-8法檢測(cè)不同濃度的D-val對(duì)成纖維細(xì)胞L929增殖活性的影響。

3、實(shí)驗(yàn)分組同上,于加入D-val 5天后收集細(xì)胞,Annexin V FITC/PI雙染后用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡狀況。

4、實(shí)驗(yàn)分組同上,用Quantitative Real-time PCR技術(shù)檢測(cè)各組細(xì)胞凋亡相關(guān)基因Bax、Bcl-2和Caspase-3的相對(duì)表達(dá)量。

5、采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用單因素方差分析。

結(jié)果:1、CCK-8法檢測(cè)結(jié)果顯示,在第1,3,5天三個(gè)時(shí)間點(diǎn),實(shí)驗(yàn)組的細(xì)胞吸光度值均低于未加入D-val組。實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的增殖活性下降,且下降的趨勢(shì)呈濃度依賴性,即隨著D-val濃度的增大,細(xì)胞增殖活性下降越明顯。當(dāng)D-val濃度在100-150mM時(shí),細(xì)胞的增殖活性受到明顯的抑制,且結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。

2、加入D-val培養(yǎng)5天后,流式細(xì)胞儀檢測(cè)各組中L929細(xì)胞的凋亡率,實(shí)驗(yàn)組的細(xì)胞凋亡率均值皆低于正常組細(xì)胞。

參考文獻(xiàn)

[1]A retrospective study on 1592 consecutively performed operations in one private referral clinic.Part II:Peri‐implantitis and implant failures[J].Torsten Jemt DDS,PhD,Michel Karouni DDS,Jérémy Abitbol DDS,Ons Zouiten DDS,Hadi Antoun DDS.Clinical Implant Dentistry and Related Research.2017(3)

[2]An Up to 12‐Year Retrospective Follow‐Up on Immediately Loaded,Surface‐Modified Implants in the Edentulous Mandible[J].Stefan Vandeweghe DDS,PhD,Peter Hawker DDS,MSc,Hugo De Bruyn DDS,MSc,PhD.Clinical Implant Dentistry and Related Research.2016(2)

[3]Molecular mechanisms of antimicrobial tolerance and resistance in bacterial and fungal biofilms[J].Heleen Van Acker,Patrick Van Dijck,Tom Coenye.Trends in Microbiology.2014

[4]Mitochondria in Apoptosis:Bcl-2 Family Members and Mitochondrial Dynamics[J].Jean-Claude Martinou,Richard J.Youle.Developmental Cell.2011(1)

[5]崔云霞.不同濃度D-纈氨酸對(duì)小鼠成纖維細(xì)胞L929增殖和凋亡的影響[D].吉林大學(xué),2019.