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ATCC細(xì)胞培養(yǎng)
貨號:IMP-RA177
規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管
形態(tài):梭形,多角形細(xì)胞樣,貼壁生長
培養(yǎng)基:兔主動脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基
培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
傳代比例:首次傳代建議1:2傳代,1:2傳代是1個T25瓶傳2個T25瓶或2個6cm皿
價(jià)格:¥5050
產(chǎn)品規(guī)格:100mL
¥500
產(chǎn)品規(guī)格:100mL
¥98
產(chǎn)品規(guī)格:100mL
¥68
主動脈瓣施半月瓣,位于左心室和主動脈之間,抑制射入主動脈的血液回流入左心室。
主動脈瓣鈣化可引起主動脈瓣狹窄關(guān)閉不全等,施導(dǎo)致老年退行性心瓣膜病的重要病理改變,其發(fā)病率隨著年齡的增加而升高。有研究表明,瓣膜間質(zhì)細(xì)胞向城固細(xì)胞樣細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化有可能是主動脈瓣膜鈣化的病理改變基礎(chǔ)之一。
一、細(xì)胞基本屬性 | ||||
細(xì)胞名稱 | 原代兔主動脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞(免疫熒光鑒定報(bào)告) | |||
種屬來源 | 兔 | |||
組織來源 | 主動脈 | |||
生長特性 | 貼壁生長 | |||
形態(tài)特征 | 成纖維細(xì)胞樣 | |||
質(zhì)量檢測 | 平滑肌肌動蛋白(α-SMA)或波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等 | |||
產(chǎn)品規(guī)格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 | |||
培養(yǎng)基 | 兔主動脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基 | |||
培養(yǎng)條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ | |||
換液頻率 | 每2-3天換液一次 | |||
消化液 | 0.25%胰蛋白酶 | |||
產(chǎn)品貨期 | 2-3周左右 | |||
運(yùn)輸方式 | 復(fù)蘇發(fā)貨(T25瓶免運(yùn)輸費(fèi)用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞 | |||
供應(yīng)限制 | 僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 | |||
特別說明 | 以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 | |||
二、細(xì)胞培養(yǎng)操作 | ||||
收貨處理 | 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài) | |||
傳代密度 | 細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng) | |||
傳代比例 | 首次傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿 | |||
消化方法 | 1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次; 2.添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化; 3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng); 4.待細(xì)胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的完全培養(yǎng)基。 | |||
備注:由于實(shí)驗(yàn)所用試劑、操作環(huán)境及操作手法的不同,以上方法僅供各實(shí)驗(yàn)室參考 客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,有任何技術(shù)問題可以撥打技術(shù)服務(wù)電話:400-080-3389 按 2,我們隨時(shí)給予解答。 | ||||
三、注意事項(xiàng) | ||||
重要提醒 | 1.培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。 2.在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。 3.傳代培養(yǎng)過程中,胰酶消化時(shí)間不宜過長,否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。 4.運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 | |||
到貨須知 | 1.收到細(xì)胞后,首先觀察并拍照記錄細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞檢查干冰是否完全揮發(fā),細(xì)胞是否解凍,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。 2.靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照(當(dāng)天以及第 2,3 天請拍照),記錄細(xì)胞狀態(tài) (所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。 3.由于運(yùn)輸?shù)脑?,部分?xì)胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。 4.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。 | |||
四、售后服務(wù) | ||||
重發(fā)標(biāo)準(zhǔn) | 1.細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液等,重發(fā); 2.收到細(xì)胞未開封,如出現(xiàn)污染狀況,重發(fā); 3.收到細(xì)胞3天內(nèi),發(fā)現(xiàn)污染問題,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā); 4.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 2 小時(shí)后,絕大多數(shù)細(xì)胞未存活,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā); 5.常溫發(fā)貨的細(xì)胞靜置 22 小時(shí)并且未開封,出現(xiàn)污染,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā); 6.細(xì)胞活性問題,請?jiān)谑盏疆a(chǎn)品 3 天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,經(jīng)核實(shí)后,重發(fā); 7.視具體情況而定。 | |||
不予重發(fā) | 1.客戶操作造成細(xì)胞污染,不重發(fā); 2.客戶嚴(yán)重操作失誤致細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā); 3.非我們推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系致的細(xì)胞狀態(tài)不好,不重發(fā); 4.細(xì)胞狀態(tài)不好,未提供真實(shí)清晰的培養(yǎng)前 3 天的細(xì)胞狀態(tài)照片,不重發(fā); 5.細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題的,不重發(fā); 6.收到細(xì)胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時(shí)間證明大于3天的,不重發(fā); 7.視具體情況而定。 |
如何判斷原代細(xì)胞衰老了
1.形態(tài)學(xué)的觀察,細(xì)胞突起變大、或細(xì)胞扁平;2.β半乳糖苷染色判斷細(xì)胞是否衰老;3.增殖速率明顯下降;4.對相關(guān)的標(biāo)志物進(jìn)行檢測。
如何確保分離的原代細(xì)胞的活性
1.組織離體時(shí)間不能太久;2.低溫冰上分離,但也不能直接從-80℃冰箱上取出一塊冰;3.無菌操作體系;4.消化酶的濃度和消化時(shí)間的把控。
原代細(xì)胞可以無限的增殖
與細(xì)胞系不同,原代細(xì)胞具有有限的擴(kuò)增能力。建議盡早使用原代細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)以防止遺傳漂移。此外,如果你正在使用一個增值困難的細(xì)胞類型,你應(yīng)該密切監(jiān)測細(xì)胞形態(tài),因?yàn)樯倭炕祀s的細(xì)胞(如成纖維細(xì)胞)可能隨著時(shí)間的推移,大量生長從而成為主要細(xì)胞。
如何讓原代細(xì)胞一直保持增殖能力
原代細(xì)胞傳代有限,可以通過構(gòu)建永生化細(xì)胞株使其獲得無限增殖的能力,即轉(zhuǎn)變?yōu)橛郎?xì)胞系。
原代細(xì)胞一般第幾代做實(shí)驗(yàn)比較好
5代以內(nèi),3代最好。有些細(xì)胞比如特殊,如神經(jīng)元、巨噬為終末分化細(xì)胞,增殖能力很弱,建議客戶收到細(xì)胞請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)后直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn),不建議傳代進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)和凍存。
原代細(xì)胞可以凍存嗎?凍存復(fù)蘇后活率差的原因是什么?
這取決于細(xì)胞的類型。一些細(xì)胞類型像神經(jīng)細(xì)胞,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和一些生長緩慢的上皮細(xì)胞,不推薦擴(kuò)增培養(yǎng)和再次凍存。其它的細(xì)胞類型像成纖維細(xì)胞、星形細(xì)胞、腎系膜細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞等等,可以擴(kuò)增培養(yǎng)和再次凍存。然而,需要注意的是再次凍存的過程可能導(dǎo)致細(xì)胞生長性能的改變。凍存后復(fù)蘇活率低需要考慮凍存前細(xì)胞活性,細(xì)胞量以及凍存體系,凍存體系是指用的含血清的凍存液,還是一步凍存液,不同凍存方法對應(yīng)的操作方法不同需要注意。
通常我們不推薦重新凍存原代細(xì)胞,因?yàn)檫@可以促進(jìn)細(xì)胞衰老和/或?qū)е鹿δ茏兓?。原代?xì)胞非常敏感,重新凍結(jié)可能導(dǎo)致細(xì)胞死亡或損傷。
貼壁的原代細(xì)胞很難消化是怎么回事
細(xì)胞初代培養(yǎng)時(shí)在細(xì)胞皿上培養(yǎng)的時(shí)間過長,解決方法可以將酶的濃度降低,37℃培養(yǎng)箱中延長消化時(shí)間,或者分步消化。
原代上皮細(xì)胞傳代之后形態(tài)發(fā)生變化
上皮細(xì)胞,傳代容易變形,上皮細(xì)胞傳代后,不容易再次貼壁,這個時(shí)候可以使用代膜的培養(yǎng)瓶或者瓶子包被一下(基質(zhì)膠,鼠尾膠原,多聚賴氨酸等)都可以,上皮細(xì)胞,傳代非常有限, 且生長比較慢,一般建議盡快實(shí)驗(yàn),不適合長時(shí)間去大量擴(kuò)增培養(yǎng)。
因原代細(xì)胞體外傳代有限,傳代次數(shù)皆為大部分人使用后的平均數(shù)據(jù),受操作手法,培養(yǎng)環(huán)境,培養(yǎng)條件等因素綜合影響,建議收到后,盡快完成實(shí)驗(yàn),不建議反復(fù)凍存一直傳代擴(kuò)增。
提取原代細(xì)胞經(jīng)常發(fā)生污染可以怎樣改善
首先要確保細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)室是否存在細(xì)菌污染,如果存在問題,需要將實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行消毒,培養(yǎng)箱滅菌,檢查試劑耗材是否可用,第二個就是注意無菌操作,保證試劑、剪刀鑷子等無菌,第三是可以在培養(yǎng)液中加抗生素,雙抗、兩性霉素等。
1.細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液,細(xì)胞未開封,如出現(xiàn)污染狀況等,重發(fā)
2.客戶操作造成細(xì)胞污染,細(xì)胞狀態(tài)不好,非我司推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系,未提供真實(shí)清晰的培養(yǎng)前3天的細(xì)胞狀態(tài)照片,不重發(fā)
3.原代細(xì)胞不建議客戶自行凍存,收貨后及時(shí)傳代并安排實(shí)驗(yàn),超出代數(shù)的細(xì)胞可能出現(xiàn)突變、狀態(tài)變差等現(xiàn)象導(dǎo)致細(xì)胞無法進(jìn)一步傳代或者進(jìn)行實(shí)驗(yàn),對于自行凍存的細(xì)胞一律不予免費(fèi)售后