細(xì)胞實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)

廈門愛恪信生物科技有限公司擁有一支具有深厚造詣和豐富經(jīng)驗(yàn)的高端技術(shù)人才，建設(shè)了高規(guī)格的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室與生產(chǎn)車間，建立了規(guī)范的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、客服管理體系。提供專業(yè)可靠的科研細(xì)胞實(shí)驗(yàn)技術(shù)整體服務(wù)。

細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)作為研究細(xì)胞的重要手段,具有不可替代的作用。廈門愛恪信能為您提供細(xì)胞熒光標(biāo)記，支原體污染檢測(cè)，細(xì)胞STR鑒定，細(xì)胞永生化，原代細(xì)胞培養(yǎng)全方位的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)。

廈門愛恪信公司與國內(nèi)外多家醫(yī)院、高等院校、科研院所、生物醫(yī)藥公司建立了良好的合作關(guān)系，贏得了良好的市場(chǎng)聲譽(yù)和廣泛的客戶認(rèn)可，努力成為生命科學(xué)界可靠的合作伙伴和堅(jiān)強(qiáng)的技術(shù)后盾。

細(xì)胞STR鑒定

STR ( Short Tandem Repeat, 短串聯(lián)重復(fù)序列)基因分型技術(shù)是細(xì)胞身份鑒定最準(zhǔn)確有效的方法，被ATCC、ICLAC等權(quán)威機(jī)構(gòu)認(rèn)定為細(xì)胞鑒定的金標(biāo)準(zhǔn)。STR基因位點(diǎn)由長度為3~ 7個(gè)堿基對(duì)的短串連重復(fù)序列組成，廣泛存在于人類基因組中，被稱為細(xì)胞的DNA指紋。通過對(duì)這些STR位點(diǎn)的檢測(cè)，將檢查結(jié)果與專業(yè)的STR數(shù)據(jù)庫比對(duì)，從而確定被測(cè)細(xì)胞的真實(shí)身份，或判斷被測(cè)細(xì)胞是否與某些細(xì)胞，發(fā)生交叉污染。

細(xì)胞永生化構(gòu)建

正常組織來源的細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下可分裂生長，但經(jīng)過有限次數(shù)的傳代后，就會(huì)停止增殖，發(fā)生衰老和死亡，這種現(xiàn)象稱之為海弗利克極限。有的細(xì)胞自發(fā)或受外界因素的影響，可以從增殖衰老危機(jī)中逃離，從而擁有無限增殖的能力，該過程稱之為細(xì)胞永生化。然而自發(fā)永生化的幾率非常小，嚙齒類動(dòng)物為10-5-10-6， 而人類細(xì)胞則更為罕見， 小于10-12。通過轉(zhuǎn)染技術(shù)將外源性永生化基因?qū)肽康募?xì)胞或誘導(dǎo)衰老相關(guān)基因突變，可以增加永生化的發(fā)生率，從而建立穩(wěn)定的永生化細(xì)胞株。

原代細(xì)胞培養(yǎng)

原代細(xì)胞培養(yǎng)也稱初代培養(yǎng)，是指將機(jī)體的組織或器官通過胰蛋白酶、膠原酶、中性蛋白酶消化或其它方法獲得單個(gè)細(xì)胞并立即在體外進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。原代細(xì)胞相比較細(xì)胞系遺傳物質(zhì)未改變，更能反應(yīng)機(jī)體原有的特性,用于科學(xué)研究時(shí)更具有針對(duì)性和說服力。

原代培養(yǎng)離體時(shí)間短,遺傳性狀和體內(nèi)細(xì)胞相似，不僅廣泛應(yīng)用于分子、細(xì)胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究,如蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)和遺傳學(xué)研究等,還可應(yīng)用于當(dāng)今熱門的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等。

通過使用不同種屬來源的原代細(xì)胞，您可了解人類與臨床前測(cè)試物種之間可能存在的差異。在開展體內(nèi)研究之前，可使用小鼠或大鼠細(xì)胞摸索用量并減少臨床前毒理實(shí)驗(yàn)所需的動(dòng)物數(shù)量。人細(xì)胞可用于確定從動(dòng)物模型外推所得人類數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)是大部分科學(xué)研究必不可少的一部分，穩(wěn)定、高效、高質(zhì)量的細(xì)胞培養(yǎng)，是科研成功不可缺少的前提。

細(xì)胞熒光標(biāo)記

細(xì)胞熒光標(biāo)記是利用熒光蛋白或熒光素酶報(bào)告基因作為標(biāo)志物對(duì)研究細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記的分析方法，常用的熒光蛋白為綠色熒光蛋白(GFP)和紅色熒光蛋白(RFP)兩種。這些標(biāo)志物通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)構(gòu)建到載體上，可跟蹤和判斷生物細(xì)胞的分子變化。

支原體污染檢測(cè)

當(dāng)實(shí)驗(yàn)室建立新的細(xì)胞系 ，細(xì)胞功能不正常，文章發(fā)表，國外期刊雜志要求，細(xì)胞凍存之前或?qū)嶒?yàn)室細(xì)胞常規(guī)定期檢測(cè)時(shí)，需要進(jìn)行支原體污染檢測(cè)。從2013年開始，《Nature》期刊已正式要求投稿的文章，如涉及細(xì)胞培養(yǎng)都要進(jìn)行支原體檢測(cè)。以細(xì)胞為載體的科學(xué)研究，如果不能保證所用的細(xì)胞無支原體污染，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果很可能是極端不可靠甚至是完全錯(cuò)誤的。