產(chǎn)品簡介

CellShieldTM真菌清除劑通過與細(xì)胞膜上的固形物結(jié)合破壞細(xì)胞膜的通透性，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)一些重要物質(zhì)外漏，從而破壞細(xì)胞的正常代謝，抑制真菌生長。CellShieldTM真菌清除劑用于防止細(xì)胞培養(yǎng)過程中的真菌（包括酵母）污染，還可用于消除細(xì)胞培養(yǎng)物中的真菌（含酵母）污染，對細(xì)胞培養(yǎng)過程中的真菌污染，如白色念珠菌、曲霉、酵母有很好的療效。

產(chǎn)品信息

真菌清除劑產(chǎn)品優(yōu)勢

高效性，1天即可有效抑制真菌的增殖

高特異性，特異性清除真菌污染

高安全性，對細(xì)胞幾乎無毒性

真菌清除劑使用說明

從-20℃冰箱內(nèi)取出真菌清除劑，將試劑管瞬時離心(3000rpm，3~5s)后放置于EP管架上，用75%的酒精噴灑試劑管的表面，在生物安全柜中進(jìn)行無菌操作;

以T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶為例

對于已檢測或懷疑有真菌污染的細(xì)胞，在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量真菌清除劑，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為1000x，如:6mL的細(xì)胞培養(yǎng)基加入6μL的真菌清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1-2周即可有效清除真菌污染。

貼壁細(xì)胞換液或傳代前，棄去舊的培養(yǎng)基，用含1000x真菌清除劑的PBS輕輕沖洗細(xì)胞表面2次。懸浮細(xì)胞、貼壁不牢的細(xì)胞、半貼半懸細(xì)胞換液或傳代前，可利用真菌直徑遠(yuǎn)小于細(xì)胞直徑的特點，采用150g(或500rpm)低速離心5min，棄去舊的培養(yǎng)基，再用含1000x真菌清除劑的PBS輕輕沖洗細(xì)胞2次。

用含藥PBS清洗細(xì)胞后，加入含有真菌清除試劑的新鮮完全培養(yǎng)基(傳代后鋪細(xì)胞需更換為新的瓶/板)，1天換液1次，連續(xù)加藥l~2周(或傳代3次)，若真菌污染非常嚴(yán)重時，需增加換液頻率和延長處理時間。

真菌清除劑產(chǎn)品效果

1.處理白色念珠菌污染的細(xì)胞，未加藥的細(xì)胞在第二天全部死亡，真菌增殖多;加藥的細(xì)胞第二天細(xì)菌生長明顯受抑制，細(xì)胞正常生長，加藥5天后真菌基本清楚干凈。

2平板抑菌實驗中，加入CellShieldTM真菌清除劑的平板無菌生長。

真菌清除劑注意事項

1. 為了發(fā)揮最好的藥效，含藥培養(yǎng)基建議現(xiàn)配現(xiàn)用，如果加藥培養(yǎng)基未用完，于4℃ 冰箱中避光保存，2周內(nèi)用完，使用培養(yǎng)基前需預(yù)熱至37℃。

2. 如遇個別細(xì)胞對本試劑敏感，細(xì)胞生長速度明顯受影響時，建議減量使用或進(jìn)行稀釋度測試。

3. 大部分的真菌存在于細(xì)胞表面、細(xì)胞間隙和培養(yǎng)基中。細(xì)胞換液或傳代前，棄去污染培養(yǎng)基，用無菌PBS輕輕沖洗細(xì)胞表面2-3次，可將部分真菌去除。

4. 大部分真菌小于細(xì)胞直徑。傳代后，500rpm低速離心，容易將細(xì)胞和污染物分離，棄上清即可去除部分真菌，鋪細(xì)胞需更換新培養(yǎng)瓶。

5. 真菌清除劑處理后，會有很好的預(yù)防和清除效果，但是如果環(huán)境或使用試劑中仍有污染源存在，細(xì)胞可能會再次污染，因此需做好適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施。

6. 加入本產(chǎn)品進(jìn)行真菌預(yù)防和清除時，無需添加雙抗(青霉素-鏈霉素)。

7. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。

8. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。