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細(xì)胞株購買:18046200267 廈門愛恪信生物細(xì)胞株引進(jìn)ATCC,DSMZ,JCRB,ECACC,CCTCC,昆明細(xì)胞庫等保藏中心,正規(guī)來源,細(xì)胞準(zhǔn)確

hiPSC誘導(dǎo)分化胰島類器官試劑盒

貨號:IMV-I001

價(jià)格:
 ¥32500

規(guī)格:

本產(chǎn)品為iPSC誘導(dǎo)分化胰島類器官試劑盒,人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞hiPSC通過該試劑盒誘導(dǎo)分化可得到胰島類器官, 該類器官具類似胰島的細(xì)胞組成,有成熟的α、β細(xì)胞。

hiPSC誘導(dǎo)分化胰島類器官試劑盒使用說明

產(chǎn)品描述

產(chǎn)品介紹
本產(chǎn)品為iPSC誘導(dǎo)分化胰島類器官試劑盒,人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞hiPSC通過該試劑盒誘導(dǎo)分化可得到胰島類器官, 該類器官具類似胰島的細(xì)胞組成,有成熟的α、β細(xì)胞。
本試劑盒需要操作人員具有hiPSC培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn),對類器官具有一定了解。
注意:本產(chǎn)品僅提供給進(jìn)一步科研使用,不可用于臨床治療等其他用途。

hiPSC誘導(dǎo)分化胰島類器官試劑盒

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實(shí)驗(yàn)儀器、材料

儀器:生物安全柜、細(xì)胞培養(yǎng)箱、水平式離心機(jī)、倒置顯微鏡、低溫冰箱
材料:6孔細(xì)胞培養(yǎng)板、超低吸附96孔板、離心管(規(guī)格為15 mL 和 50 mL)、移液器(規(guī)格為 10 μL、100 μL、1000 μL 和多通道100 μL)、無菌吸頭(規(guī)格為 10 μL、200 μL 和 1000 μL)、移液管(規(guī)格為10mL、50mL)

操作步驟

一、EB形成(2天
1. hiPSC于VTN包被的六孔板的一個(gè)孔生長至70-80%匯合度。
2. 吸去培養(yǎng)基。
3. 孔中加入1 mL PBS(無鈣鎂離子)洗,吸去。
4. 孔中加入1 mL Tryple express,37℃消化5min。
5. 于兩只15 mL 離心管中分別加入10 mL EB形成培養(yǎng)基,并補(bǔ)充10 uM Y27632。(注意:所用培養(yǎng)基均應(yīng)提前在工作臺放置30min以恢復(fù)室溫,后面操作同理。)
6. 消化完成后于顯微鏡下可看到克隆發(fā)白發(fā)亮。
7. 吸去Tryple express,每孔加入1 mL EB形成培養(yǎng)基終止消化。
8. 輕輕吹打孔內(nèi)細(xì)胞2-3次,將細(xì)胞懸液移至有9 mL EB形成培養(yǎng)基的15 mL離心管中。
9. 100g離心5min,吸棄上清。
10. 向細(xì)胞沉淀加入10 mL 步驟5獲得含Y27632的EB形成培養(yǎng)基,重新制成細(xì)胞懸液。
11. 將細(xì)胞懸液移至加樣槽,使用多通道移液器種到超低吸附96板中,每孔100 μL,接種96個(gè)孔,普通96孔板每孔加100 μL PBS,96孔作為配平。
12. 于低速水平離心機(jī),850rpm/120g離心3min,將板放入37℃,5%CO2的培養(yǎng)箱,記為D-2。
13. 第2天(D-1)可以看到形成大小均一的EB。每孔補(bǔ)充100 μL不含Y27632的EB形成培養(yǎng)基,放入37℃,5%CO2的培養(yǎng)箱。
(注意:補(bǔ)充EB形成培養(yǎng)基后,可將多通道移液器槍頭置于液面下輕輕吹打,在不影響到EB的情況下混勻培養(yǎng)基。)
二、DE誘導(dǎo)(5天)
14. D0,解凍補(bǔ)充劑A,將基礎(chǔ)培養(yǎng)基1與補(bǔ)充劑A混勻,作為DE誘導(dǎo)培養(yǎng)基。
15. 準(zhǔn)備15 mL離心管,使用100 μL移液槍將孔中原培養(yǎng)基吸出放至離心管中。
16. 取出10 mL配好的DE誘導(dǎo)培養(yǎng)基,使用移液器移至加樣槽中,使用多通道移液器,每孔加100 μL DE誘導(dǎo)培養(yǎng)基,放入37℃,5%CO2的培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
(注意:吸去培養(yǎng)基時(shí)廢液泵吸力過大,往往會將EB一并吸走,故采用100 μL移液槍逐孔吸取廢液。)
17. 每天更換DE誘導(dǎo)培養(yǎng)基,持續(xù)5天。
三、PE誘導(dǎo)(6天)
18. D5,解凍補(bǔ)充劑B,將基礎(chǔ)培養(yǎng)基2與補(bǔ)充劑B混勻,作為PE誘導(dǎo)培養(yǎng)基。每天更換PE誘導(dǎo)培養(yǎng)基,操作如15、16,持續(xù)6天。
四、EP誘導(dǎo)(5天
19. D11,解凍補(bǔ)充劑C,將基礎(chǔ)培養(yǎng)基3與補(bǔ)充劑C混勻,作為EP誘導(dǎo)培養(yǎng)基。每天更換EP誘導(dǎo)培養(yǎng)基,操作如15、16,持續(xù)5天。
五、胰島類器官成熟階段(以20天為例
20. D16,解凍補(bǔ)充劑D,將基礎(chǔ)培養(yǎng)基4與補(bǔ)充劑D混勻,作為胰島類器官成熟培養(yǎng)基。每天更換成熟培養(yǎng)基,操作如 15、16,持續(xù)20天。
(注意,可將補(bǔ)充劑D分裝,單次配制成熟培養(yǎng)基體積以在一周內(nèi)用完為宜。)

流程圖及參考圖片

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細(xì)胞保藏機(jī)構(gòu)查詢

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